Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 25-02-2020
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPAJU
Sagsnr.: 2000491
Dok. nr.: 1109465
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. januar 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 435 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 435:
”Hvor
langt er vi i Danmark med gentest som screener for kræftrisiko?”
Svar:
Mit ministerium har indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen, som oplyser følgende:
”Danmark
har i mange år haft tilbud om genetisk udredning for kræftrisiko. Det gæl-
der de arvelige kræftformer, hvor tilbuddet omfatter genetiske analyser og optegning
af stamtræ med kortlægning af kræftsygdomme i familien med henblik på risikovur-
dering af den rådsøgende person.
Der er udarbejdet landsdækkende retningslinjer for genetisk udredning, risikovurde-
ring, rådgivning og tidlig kræftopsporing for de hyppigste sygdomsgrupper såsom
blandt andet arvelig brystkræft, tarmkræft, underlivskræft. Dette er et tværfagligt ar-
bejde med udspring i de genetiske afdelinger, de multidisciplinære cancergrupper
(DMCGer) og andre relevante kliniske specialer.
De senere år er den genetiske analyse også rykket frem i den diagnostiske proces, som
fx ved æggestokkræft, hvor alle nydiagnosticerede patienter tilbydes genetisk analyse
for BRCA-generne. Dette for dels at kunne tilbyde patienten en mere målrettet medi-
cinsk behandling, men også for at kunne forebygge ny kræftsygdom som fx bryst-
kræft. Desuden vil slægtninge i risiko kunne tilbydes genetisk analyse for den pågæl-
dende kræftsygdom, fx bryst- eller æggestokkræft.
Genetisk analyse indgår ikke som en del af de befolkningsrettede, nationale kræft-
screeningsprogrammer for henholdsvis brystkræft, livmoderhalskræft samt tyk- og en-
detarmskræft.”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Annemette Juul