Sundheds- og Ældreudvalget 2018-19
SUU Alm.del - endeligt svar på spørgsmål 261
Offentligt
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 18-02-2019
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPZIQ
Sagsnr.: 1810464
Dok. nr.: 827552
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 13. december 2018 stillet følgende
spørgsmål nr. 261 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 261:
”Ministeren
bedes oplyse, hvilke besparelse der kan være ved at foretage en tidlig
screening (før fødsel) frem for screening af det nyfødte barn umiddelbart efter fødsel.
Ministeren bedes endvidere oplyse, hvad en genscreening af moren (inden gravidi-
tet), anslås at koste.
”
Svar:
Til brug for min besvarelse af spørgsmålet har ministeriet anmodet om bidrag fra
Sundhedsstyrelsen, som oplyser følgende.
”Beha dli g af i divider ed ystisk fi rose
er omkostningstungt, fordi der er behov
for livslang behandling på højt specialiseret niveau, hyppige hospitalsindlæggelser,
ikke sjældent på intensiv afdeling, og dyr medicin.
En dansk sundhedsøkonomisk analyse (Prenatal screening for cystic fibrosis: an eco-
nomic analysis. Nielsen R et Gyrd-Hansen R. Health Econ. 2002; 11: 285-299.) publice-
ret i 2002 estimerede omkostningerne ved anlægsbærerscreening for CF til ca. 30
mio. kr. om året. I beregningerne antog man, at 100 % af kommende forældre, hvor
begge var raske bærere, ville tilvælge en fostervandsprøve/moderkagebiopsi, og at
95 % af de syge fostre ville blive aborterede. Sundhedsstyrelsen er ikke besiddelse af
nyere beregninger.
Anlægsbærerscreening af kommende forældre for cystisk fibrose i hele befolkningen,
som beskrevet i SUU alm del. spm. 262 er væsentlig dyrere end screening af nyfødte,
som skønnes årligt at udgøre 3,6 mio. kr. jf. Sundhedsstyrelsens indstilling vedr. ind-
førelse af s ree i g for ystisk fi rose af 6. ju i
4.”
Jeg kan henholde mig til Sundhedsstyrelsens oplysninger. Herudover kan jeg oplyse,
at der med satspuljeaftalen for 2016-2019 blev afsat 14,8 mio. kr. i perioden 2016-
2019, og herefter permanent 3,7 mio. kr. årligt til at indføre screening for cystisk fi-
brose af nyfødte. Heraf vedrører ca. 2,8 mio. kr. udgifter til Statens Serum Institut til
screeningslaboratoriet til vurdering af blodprøver fra ca. 60.000 nyfødte, mens regio-
nernes udgifter til genetisk rådgivning udgør ca. 0,9 mio. kr.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Zoheeb Iqbal
1