Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 20-11-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHH
Sagsnr.: 2012975
Dok. nr.: 1457966
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 15. september 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 1763 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besva-
res.
Spørgsmål nr. 1763:
”Hvordan
vil ministeren i fortsættelse af samrådet 10/9-20 sikre lige adgang til be-
handling med lægemidler for både store og små patientgrupper?”
Svar:
Ministeriet har til brug for min besvarelse indhentet bidrag fra Danske Regioner, der
oplyser følgende:
”Danske
Regioner kan oplyse, at når Medicinrådet vurderer et lægemiddel, som ikke
kan kategoriseres som følge af et sparsomt datagrundlag, herunder nogle lægemidler
til sjældne sygdomme, så vil fagudvalget supplere de tilgængelige data med argumen-
ter for eller imod, om det nye lægemiddel forventes at være bedre eller dårligere end
den eksisterende behandling. I fraværet af tilstrækkelig evidens, må fagudvalget ar-
gumentere ud fra kliniske skøn og erfaringer, som Rådet efterfølgende kan inddrage i
beslutningen om anbefalingen.
Medicinrådet baserer sin beslutning om, hvorvidt lægemidlet skal anbefales som
standardbehandling på den samlede vurdering af lægemidlets effekt samt informa-
tion om omkostninger ved brug af lægemidlet. Lægemidler, hvis værdi ikke kan kate-
goriseres, kan ligesom andre lægemidler anbefales, hvis Rådet i den konkrete sag vur-
derer, at den formodede effekt står i et rimeligt forhold til omkostningerne, og det
samtidig vurderer, at de usikkerheder, der er i datagrundlaget, i den konkrete sag kan
accepteres.”
Jeg kan henholde mig til oplysningerne fra Danske Regioner.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Rasmus Syberg Hazelton