Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 22-06-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPJBR
Sagsnr.: 2008119
Dok. nr.: 1256269
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 8. juni 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 1248 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 1248:
”Som
en del af forsøgsordningen med medicinsk cannabis er det besluttet, at apote-
kerne ikke må have lagre liggende med produkter med medicinsk cannabis. Det bety-
der, at apoteket skal bestille enkeltpakker hjem til hver enkelt patient med recept.
Har ministeren overvejelser i retning af, at apoteker f.eks. kan have et lager op til en
vis grænse, så patienterne ikke oplever unødig ventetid eller skal gå forgæves?”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg kan
henholde mig til:
”I
udformningen af forsøgsordningen har der været nøje overvejelser om apoteker-
nes mulighed for lagerhold og fokus på at undgå, at patienterne skal vente unødigt på
deres cannabisslutprodukter. Samtidig er det dog et grundlæggende vilkår i ordnin-
gen, at cannabisslutprodukter først fremstilles, efter der foreligger en bestilling fra en
læge på et konkret produkt til en konkret patient. Ellers vil ordningen være i strid
med lægemiddeldirektivet, der indeholder en række krav til fremstilling af lægemid-
ler, som fremstilling af cannabis til medicinsk brug ikke kan leve op til.
Forsøgsordningen med medicinsk cannabis er derfor opbygget således, at ordningen
kan rummes inden for dispensationsbestemmelsen i lægemiddeldirektivets artikel 5.
En medlemsstat kan dispensere fra bestemmelserne i direktivet for at opfylde særlige
behov, men kun for så vidt angår lægemidler fremstillet efter en bestilling fra en læge
til en patient.
Heraf følger kravet om, at færdigfremstillingen af et cannabisslutprodukt først kan
igangsættes på apoteket, når apoteket modtager en recept fra en konkret patient.
For at undgå, at patienter skal vente unødigt længe på udlevering af cannabisslutpro-
dukter på et apotek er det i forsøgsordningen fastsat, at cannabismellemproduktet
skal kunne fremskaffes hurtigst muligt. Hermed menes, at apoteket i løbet af senest 2
åbningsdage efter patienten henvender sig med sin recept til apoteket, som det klare
udgangspunkt skal have fremskaffet cannabismellemproduktet og fremstillet canna-
bisslutproduktet til patienten. En længere fremskaffelsestid kan dog accepteres fx
hvis mellemproduktfremstillerne ikke har en tilstrækkelig mængde af cannabisud-
gangsprodukter på lager til distribution til apotekerne. Apotekerne vil her være for-
pligtede til at afsøge det godkendte marked bredt med henblik på i videst mulige om-
fang at kunne udlevere cannabisslutproduktet til patienten inden for 2-dages fristen.