Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 22-06-2020
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPJBR
Sagsnr.: 2008119
Dok. nr.: 1256140
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 8. juni 2020 stillet følgende spørgs-
mål nr. 1242 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 1242:
”Ministeren
bedes oplyse, om ministeren finder det rimeligt, at danske patienter skal
vente længere på behandling med medicinsk cannabis produkter end f.eks. end por-
tugisiske og tyske patienter?”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg kan
henholde mig til:
”Lægemiddelstyrelsen
har ikke indsigt i, i hvilket omfang og hvornår patienter kan
komme i behandling med medicinsk cannabis i fx Portugal eller Tyskland. Dette vil af-
hænge af den enkelte nationale ordning.
I Danmark er dette afhængigt af flere elementer. Det er blandt andet et krav, at can-
nabisproduktet er optaget i forsøgsordningen, og at mellemproduktfremstille-
ren/virksomheden har tilsikret, at produktet er gjort tilgængeligt for ordination, dvs.
fx har importeret det til Danmark og mærket det korrekt med dansk mærkning, em-
ballage mv., så det kan leveres til apoteket efter bestilling.
Dernæst skal den behandlende læge ordinere medicinsk cannabis til patienten. Alle
cannabisprodukter omfattet den danske forsøgsordning er receptpligtige, og det er
lægens konkrete vurdering, der skal fastslå, om det er relevant at behandle en kon-
kret patient med et af cannabisprodukterne, som er optaget i forsøgsordningen. Læ-
gemiddelstyrelsen har udarbejdet en vejledning til læger, som behandler eller over-
vejer at behandle med medicinsk cannabis. Heri er der generel information og vejled-
ning om behandling med medicinsk cannabis.”
./.
Jeg kan desuden henvise til besvarelsen af SUU alm. del spørgsmål 1240.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Julie Broholm