Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Ligestillingsudvalg
Dato: 26-11-2019
Enhed: JURA
Sagsbeh.: DEPCSK
Sagsnr.: 1909387
Dok. nr.: 1018705
Folketingets Ligestillingsudvalg har den 29. oktober 2019 stillet følgende spørgsmål
nr. 16 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 16:
”Kan
ministeren oplyse, hvilke offentlige tilbud i Danmark der tager sig af børn og
unge under 18 år med behov for udredning og behandling vedr. kønsidentitetsfor-
hold, og hvor mange børn og unge under 18 år der årligt benytter sig af disse tilbud?
Spørgsmålet stilles som opfølgning på foretræde ved FSTB den 23. oktober 2019.”
Svar:
Sundheds- og Ældreministeriet har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet
bidrag fra Sundhedsstyrelsen, som har oplyst følgende:
”Organisering
af det sundhedsfaglige tilbud
Den sundhedsfaglige hjælp ved kønsidentitetsforhold hos børn og unge
er reguleret i Sundhedsstyrelsens Specialeplan og beskrevet i Sundheds-
styrelsens vejledning nr. 9658 af 16/08/2018 om sundhedsfaglig hjælp
ved kønsidentitetsforhold.
Vedr. Specialeplan
Sundhedsstyrelsen har i henhold til sundhedslovens § 208 til opgave at
fastsætte specialfunktioner i sygehusvæsenet og deres placeringer på sy-
gehuse. Specialfunktionerne omfatter de sjældne, komplekse eller mest
omkostningstunge dele af det offentlige sygehusvæsen, og omfatter en
række regionsfunktioner og højt specialiserede funktioner i 36 specialer,
samt hvilke sygehuse, der er godkendt til at varetage dem. Tilsammen
udgør disse den samlede Specialeplan.
Hensigten med specialeplanen er at sikre høj kvalitet for de sjældne og
ko plekse sygdo
e, ud fra gru dlægge de pri cipper so ’øvelse gør
ester’ og ’kvalitet fre for ærhed’.
Specialeplanlægningen skal fremme den nødvendige opbygning og ved-
ligeholdelse af ekspertise, forskning og udvikling samt uddannelse med
henblik på fortsat udvikling af sundhedsvæsenets ydelser.
Sundhedsstyrelsen er forpligtet til løbende at følge, om den gældende
specialeplan er tidssvarende, relevant og dækkende. Det sker via regel-
mæssig revision af specialeplanen, årlige statusrapporter, datatræk i
Landspatientregistret og andre relevante databaser samt faglige drøftel-
ser i relevante fora, som styrelsen løbende indhenter til brug for faglig
afklaring mv.