Sundheds- og Ældreudvalget
Til:
Dato:
Sundheds- og ældreministeren
16. april 2020
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 915
I retningslinjerne fra Styrelsen for Patientsikkerhed (STPS) vedr. håndtering af bivirknin-
ger og uønskede hændelser ved væv/celler står der, at ”Hvis du som autoriseret sund-
hedsperson, der behandler med kunstig befrugtning, modtager tilbagemelding fra en be-
handlet kvinde/et par om sygdom, død, udviklingsdefekt eller alvorlig misdannelse hos et
donorbarn, har du pligt til straks at indberette dette som en alvorlig bivirkning til den invol-
verede sædbank og til Styrelsen for Patientsikkerhed. Den alvorlige bivirkning kan være
påvist enten under graviditeten, ved fødslen eller senere under barnets opvækst. Alene
på den rejste mistanke om, at bivirkningen kan skyldes genetiske forhold, er der pligt til at
indberette.” Hvordan håndteres bivirkninger og uønskede hændelser, når en sundheds-
person modtager tilbagemelding fra en kvinde/et par, når årsagen kan stamme fra ægdo-
nor? Hvordan sikres det, at de op til seks forskellige private og evt. offentlige klinikker ind-
drages, således evt. indberetninger bliver fuldt dækkende?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til [email protected].
På udvalgets vegne
Jane Heitmann
formand
1/1