Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2019-20

Spørgsmål 12

Ministeren bedes oplyse, om Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har godkendt lægemidlet ”Romosozumab” til brug for behandling af osteoporosepatienter. Hvis ikke, hvad der ligger til grund for afvisningen?
Af: Jane Heitmann (V)
Til: sundheds- og ældreminister Magnus Heunicke (S)
Dato: 03-10-2019
Status: Endeligt besvaret
Emne: sygdomme og sygdomsbehandling

Endeligt svar

Dokumentdato: 31-10-2019
Modtaget: 31-10-2019
Omdelt: 01-11-2019

SUU alm. del - svar på spm. 12 om Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har godkendt lægemidlet ”Romosozumab” til brug for behandling af osteoporosepatienter, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - svar på spm. 12 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 03-10-2019
Modtaget: 03-10-2019
Omdelt: 03-10-2019

Spm. om Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har godkendt lægemidlet ”Romosozumab” til brug for behandling af osteoporosepatienter, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version