Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Til høringsparterne jf. vedlagte liste
Dato: 03-07-2020
Enhed: JURPEM
Sagsbeh.: DEPESL
Sagsnr.: 2007648
Dok. nr.: 1258586
Høring over udkast til forslag til ændring af sundhedsloven
(Digitalt supplement til sundhedskortet, opdatering af Statens
Serum Instituts formål og opgaver, og autoriserede
sundhedspersoners mulighed for i forbindelse med aktuel
patientbehandling at anvende oplysninger, der opbevares i
NGC til beslutningsstøtte)
Vedlagt fremsendes udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven
(Digitalt supplement til sundhedskortet, opdatering af Statens Serum Instituts formål
og opgaver, og autoriserede sundhedspersoners mulighed for i forbindelse med aktuel
patientbehandling at anvende oplysninger, der opbevares i NGC til beslutningsstøtte)
Lovforslagets hovedindhold
Lovforslaget indeholder fire overordnede delelementer, som er uafhængige af
hinanden.
Det er bemærkes, at forslaget vedrørende digitalt supplement til sundhedskortet,
SSI’s for ål og opgaver og på i delser o vacci atio er od hepatitis B er
uændrede genfremsættelser fra sidste samling.
1. Digitalt supplement til sundhedskortet
Med lovforslaget foreslås det, at det gøres muligt at anvende et digitalt supplement til
sundhedskortet. Der foreslås desuden en bemyndigelsesbestemmelse, efter hvilket
sundheds- og ældreministeren kan fastsætte regler for udformning, anvendelse,
indhold, tilslutning, framelding udstedelse og inddragelse af sundhedskort efter stk. 1
og om opkrævning af gebyr for udstedelse og fornyelse deraf. Herved kan det
muliggøres, at det digitale supplement til sundhedskortet også kan anvendes for børn,
samt at det kan gøres muligt at fravælge det fysiske sundhedskort.
2. Brug af pseudonymiserede oplysninger fra Nationalt Genom Center til brug for
beslutningsstøtte
Med lovforslaget foreslås det endvidere, at ændre i sundhedslovens bestemmelse om
beslutningsstøtte således, at sundhedsministeren kan fastsætte regler om, at
genetiske oplysninger om andre patienter, end den patient der er i aktuel behandling,
og som opbevares i Nationalt Genom Center, skal kunne indhentes af autoriserede
sundhedspersoner til brug for beslutningsstøtte i pseudonymiseret form.
Sundhedsministeren har i dag bemyndigelse til at fastsætte regler om, at autoriserede
sundhedspersoner kan indhente oplysninger, herunder genetiske oplysninger, i
elektroniske systemer om andre patienter, end den patient, der er i aktuel