Danmark, 25. marts 2020.
Sundhedsministeren
Holbergsgade 6
1057 København K
Forslag til at opbygge supplerende testkapacitet for COVID19
Til Sundhedsministeren
Danmark står som store dele af verden midt i en COVID19 pandemi. Det betyder at kapaciteten i det danske
sundhedsvæsen skal opgraderes hurtigt, og en enorm mobilisering har været i gang i mange dele af sundhedsvæsenet
i mange uger. Det har i de seneste uger vist sig, at Danmark mangler tilstrækkelig testkapacitet til at følge
WHO’s
opfordringer og Sundhedsstyrelsens retningslinjer for brug af diagnostiske COVID19 tests.
Ifølge
artikler i danske medier skyldes kapacitetsproblemerne, at hospitalslaboratorier er bundet op på leverandører
med flaskehalsproblemer i forhold til leverancer af færdigblandede testkits, som er specifikt tilpasset de store
fuldautomatiske maskiner på hospitalerne, som var udset til COVID19 analyser. Vi finder det derfor nødvendigt, at de
danske myndigheder opbygger en supplerende hjemlig kapacitet for COVID19 test.
I Danmark findes der en lang række laboratorier i international topklasse og med meget stor kapacitet. Kapaciteten
findes på universiteter, i GTS systemet, i den danske medikoindustri såvel som på hospitalernes egne
forskningsfaciliteter. Disse laboratorier bruger ikke de samme færdigblandede testkits som hospitalernes
fuldautomatiske maskiner, men gør i stedet brug af reagenser, der er almindige lagervarer hos en bred vifte af
leverandører. Reagenserne bliver også produceret af danske firmaer. Det betyder, at der ikke her er
flaskehalsproblematik, selv hvis den internationale efterspørgsel stiger endnu kraftigere på grund af pandemiens
udvikling.
Vi foreslår at:
Der udnævnes en tovholder fx i lægemiddelstyrelsen eller hos danske regioner.
Alle laboratorier på universiteter, hospitaler og i virksomheder som kan udføre COVID19 test identificeres.
Der findes et antal bioanalytikere i hospitalsregi til indtastning af testresultater.
Følgende skal desuden tages i betragtning:
GDPR: Da prøver skal sendes ud af hospitalsregi skal der laver databehandleraftale med de eksterne laboratorer
således at patienternes privatlivsrettigheder kan beskyttes, se vedhæftede juridiske bilag.
Manuel indtastning: Når der benyttes eksterne laboratorier, skal de eksterne data tastes manuelt ind i hospitalets
laboratoriedatabase. Det er dog noget man tidligere har gjort uden store problemer.
Førende eksperter kan bekræfte at ovenstående teknisk og organisatorisk er en farbar vej.
Med venlig hilsen,
Eksperter fra universiteter, hospitaler, GTS systemet og den danske medikoindustri
(Navne og stilling på forslagets støtter er vedlagt i separat fil)