Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 17-09-2019
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPIKR
Sagsnr.: 1906924
Dok. nr.: 973216
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. august 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 49 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 49:
”Vil
ministeren sikre, at sjældne diagnoser får en anden tilgang i medicinrådet end
tidligere, da der er forbundet visse udfordringer for de konkrete modeller for hhv.
omkostningsanalyse og vurdering af medicinens kliniske værdi?”
Svar:
Danske Regioner har over for ministeriet bekræftet, at lægemidler til sjældne syg-
domme har samme mulighed som øvrige lægemidler for at opnå status af standard-
behandling. Danske Regioner har oplyst, at rådet med virkning fra 1. januar 2019 har
ændret sin metode for vurdering af nye lægemidler og indikationer, og at metodeæn-
dringen betyder, at der tages mere hensyn til lægemidler til små og sjældne syg-
domme end tidligere. Danske Regioner har oplyst, at det således i dag som hovedre-
gel er den faglige og kliniske vurdering af lægemidlet til sjældne sygdomme frem for
den statistiske metode, der er afgørende for den samlede vurdering af lægemidlet.
Medicinrådet har endvidere tidligere oplyst om lægemidler til sjældne sygdomme, at
der bliver taget højde for det faktum, at det patientgrundlag, man opstiller dokumen-
tation for, kan være mindre, ligesom Medicinrådet tager i betragtning, at enhedspri-
sen kan være højere.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Ida Krems