Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 28-10-2019
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPENS
Sagsnr.: 1908446
Dok. nr.: 1005773
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 30. september stillet følgende
spørgsmål nr. 297 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jane Heitmann (V).
Spørgsmål nr. 297:
”Kan
ministeren redegøre for, hvorfor Danmark har sat højere standarder for
produkter, der skal bruges til medicinsk cannabis end andre lande, herunder
hvorfor danske produkter skal leve op til andre standarder for f.eks. asketest?”
Svar:
Til brug for besvarelsen er der indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen, som jeg
henholder mig til:
”Lægemiddelstyrelsen
har ikke stræbt efter en højere standard end andre europæi-
ske lande, som vi sammenligner os med, men har stræbt efter grænseværdier for
analyser, der sikrer medicinske cannabisprodukter med en relevant høj patientsikker-
hed. Mens Lægemiddelstyrelsen venter på, at der kommer en europæisk standard på
området, må der indtil videre fastsættes en national dansk standard.
Lægemiddelstyrelsen har ved valget af dansk standard for cannabis i Danske Læge-
middelstandarder taget udgangspunkt i de hollandske og tyske forslag til standarder
for cannabisblomsten på europæisk plan.
Dette er sket med øje for, at overgangen fra en dansk standard til en europæisk stan-
dard vil skulle være så minimal som mulig for de danske producenter, så der fremti-
digt ville være et mindre merarbejde og en kortere omstillingsproces.
De danske standarder vil blive justeret i takt med de erfaringer, som Lægemiddelsty-
relsen opnår med medicinsk cannabis.
Den danske standard for cannabis vil forventeligt udgå, når den færdige europæiske
standard på sigt implementeres i Danske Lægemiddelstandarder.”
./.
Jeg kan i øvrigt henvise til min besvarelse af SUU alm. del spørgsmål nr. 293 og 294.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Emilie Norré Sørensen