Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 11-10-2019
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPSEL
Sagsnr.: 1907733
Dok. nr.: 981543
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 13. september 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 167 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Karina Adsbøl (DF).
Spørgsmål nr. 167:
”Vil
ministeren oplyse, om der findes et landsdækkende register eller lokale registre
over, hvor mange uhelbredelige syge borgere, der ønsker at komme på hospice, men
ikke når at komme på hospice, inden de dør?”
Svar:
Jeg kan oplyse, at i Dansk Palliativ Database, som er en klinisk kvalitetsdatabase, regi-
streres den specialiserede palliative indsats
–
det vil sige den aktivitet, der udføres af
palliative teams, palliative enheder på sygehuse samt på hospice.
Dansk Palliativ Database varetages af Dansk Multidisciplinær Cancer Gruppe for Palli-
ativ Indsats (DMCG-PAL). Dansk Palliativ Database omfatter alle patienter, der henvi-
ses til specialiserede palliative funktioner.
I Dansk Palliativ Database Årsrapport for 2018, fremgår der blandt andet følgende:
”Der var
10.086 kræftpatienter, der blev henvist til specialiseret palliativ en-
hed/team/hospice efter 1. januar 2010 og døde i 2018, og 8.042 (80 %) af disse pati-
enter blev modtaget til behandling. Der var 1.082 ikke-kræft patienter, der blev hen-
vist til specialiseret palliativ indsats, hvoraf 643 (59 %) blev modtaget til behandling
dvs. en væsentlig lavere modtagelsesprocent end for kræftpatienter.
Antal henviste kræftpatienter og patientforløb faldt med 1 % fra 2017 til 2018, men
antallet af modtagne patienter var stort set uændret fra 2017 til 2018. Antal henviste
ikke-kræftpatienter og patientforløb steg med ca. 30 % fra 2017 til 2018, og der var
36 % flere modtagne ikke-kræftpatienter
39 % flere patientforløb .”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Sofie Elsborg Larsen