Sundheds- og Ældreudvalget 2018-19 (1. samling)
L 193
Offentligt
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 05-04-2019
Enhed: DAICY
Sagsbeh.: DEPLBR
Sagsnr.: 1803331
Dok. nr.: 872910
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 26. marts 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 6 (L 193
–
Forslag til lov om ændring af lov om videnskabsetisk behand-
ling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsloven (Styrkelse af
borgernes tryghed og tillid til sundhedsforskning)) til sundhedsministeren, som her-
med besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 6:
”Mi istere bedes ko
e tere på Da sk Psykologfore i gs beky ri g vedr. sa -
tykke til videregivelse af oplysninger? De henvises til høringssvaret fra Dansk Psyko-
logfore i g.”
Svar:
Det fremgår af høringssvaret fra Dansk Psykolog Forening at tillid og fortrolighed er
blandt de væsentligste redskaber til at etablere en effektiv terapeutiske alliance mel-
lem klient og psykolog, og at det er af afgørende betydning, at journaloplysninger
som udgangspunkt ikke deles personhenførbart, samt at der ikke findes en tredjepart
med ret til indsigt i journaldata fra behandlingen.
Det er ifølge Dansk Psykolog Forening vigtigt, både af juridiske, men særligt af be-
handlingsmæssige årsager, at disse hensyn til patienten medtænkes i procedurer for
adgang til data. Fravær af disse hensyn kan ifølge Dansk Psykolog Forening føre til, at
patienten ikke har mulighed for at modtage den pågældende behandling, da fortrolig-
hed om meget følsomme oplysninger er en fundamental del af metoden.
Det bemærkes, at lovforslaget ikke ændrer på det nuværende udgangspunkt i dansk
lovgivning hvor helbredsoplysninger fra f.eks. patientjournaler kan behandles i forsk-
ningsøjemed uden samtykke. Denne behandling af oplysninger sker inden for ram-
merne af gældende lovgivning, herunder bl.a. sundhedsloven, databeskyttelsesloven
og databeskyttelsesforordningen.
Det bemærkes i den forbindelse, at det følger af databeskyttelseslovens § 10, stk. 1,
at f.eks. helbredsoplysninger må behandles uden samtykke, hvis dette alene sker
med henblik på at udføre statistiske eller videnskabelige undersøgelser af væsentlig
samfundsmæssig betydning, og hvis behandlingen er nødvendig af hensyn til udførel-
sen af undersøgelserne.
Det bemærkes endvidere, at lovforslaget lægger op til at videreføre de gældende reg-
ler i sundhedslovens § 46, stk. 1 om, at patientjournaloplysninger kan videregives til
en forsker til brug for et konkret sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt, hvis der
er meddelt tilladelse til projektet efter komitéloven. I forlængelse heraf foreslås det,
at denne bestemmelse udvides til også at omfatte sundhedsdatavidenskabelige forsk-
ningsprojekter.