Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 11-03-2019
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPSIST
Sagsnr.: 1802690
Dok. nr.: 832400
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. februar 2019 stillet følgende
spørgsmål nr. 15 (L 141
–
forslag til lov om ændring af lov om autorisation af sund-
hedspersoner og om sundhedsfaglig virksomhed (Regulering af nåleakupunktur på
brystkassen og forbud mod konstruktion af hymen (jomfruhinde))) til sundhedsmini-
steren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Peder Hvelplund
(EL).
Spørgsmål nr. 15:
”Vil
ministeren redegøre for, om operationer for at etablere en mødom udføres i
overensstemmelse med lov om informeret samtykke, idet indgrebet hverken kan ga-
rantere en blødning eller har nogen egentlig effekt, i det en jomfruelig mødom er ba-
seret på myter?”
Svar:
Om det enkelte indgreb udføres i overensstemmelse med sundhedslovens bestem-
melser om informeret samtykke, afhænger af, om patienten har givet samtykke til
indgrebet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedspersonens side.
Sundhedslovens kapitel 5 fastsætter den grundlæggende hovedregel om, at al be-
handling i sundhedsvæsenet skal være baseret på patientens informerede samtykke.
Det fremgår af sundhedslovens § 21, at den sundhedsperson, der er ansvarlig for be-
handlingen, er forpligtet til at drage omsorg for, at informeret samtykke indhentes.
Efter sundhedslovens § 15, stk. 1, må ingen behandling indledes eller fortsættes uden
patientens informerede samtykke, medmindre der er tale om mindreårige og patien-
ter, der varigt mangler evnen til at give informeret samtykke, samt ved øjeblikkeligt
behandlingsbehov.
Efter sundhedslovens § 15, stk. 3, forstås et informeret samtykke efter loven som et
samtykke, der er givet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedsperso-
nens side, jf. sundhedslovens § 16, hvorefter patienten har ret til at få information
om sin helbredstilstand og om behandlingsmulighederne, herunder om risiko for
komplikationer og bivirkninger.
Efter sundhedslovens § 17, stk. 1, kan en patient, der er fyldt 15 år, selv give informe-
ret samtykke til behandling.
Det vurderes, at indgrebet i dag kan foretages inden for autorisationslovens rammer
under iagttagelse af autorisationslovens § 17, hvorefter en autoriseret sundhedsper-