Sundheds- og Ældreudvalget 2018-19 (1. samling)
SUU Alm.del
Offentligt
1996706_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 07-01-2019
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPAJU
Sagsnr.: 1810484
Dok. nr.: 784287
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. december 2018 stillet følgende
spørgsmål nr. 272 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 272:
”Ministeren
bedes oplyse, om der er mulighed for at få godkendt eksperimentel be-
handling i Danmark og om det efter gældende regler er muligt, hvis patient og læge
samtykker hertil.”
Svar:
I langt de fleste tilfælde vil den sygehuslæge, der har ansvaret for behandlingen af pa-
tienten, kunne rådgive om mulighederne for at få eksperimentel behandling i Dan-
mark, fx ved at henvise til en af enhederne for eksperimentel kræftbehandling.
Patienter, der lider af en livstruende sygdom og som af den behandlende læge ikke
kan tilbydes yderligere behandling, kan få deres sag vurderet af Sundhedsstyrelsens
rådgivende panel vedrørende eksperimentel behandling. Panelet kan rådgive i sær-
lige sager, og det er den behandlende læge, der kan bede Sundhedsstyrelsens panel
om at få faglig rådgivning vedrørende mulighederne for at sikre, at alle relevante op-
lysninger om patienten formidles til panelet.
Denne mulighed er reguleret i sundhedsloven § 89 og sygehusbekendtgørelsens § 30,
hvor det fremgår, at Sundhedsstyrelsens panel rådgiver sygehusvæsenet om behand-
ling af patienter, som har en livstruende sygdom, der ikke umiddelbart kan tilbydes
behandling for på offentlige sygehuse her i landet eller i udlandet.
Sundhedsstyrelsens rådgivende panel har til formål at undersøge, om der andre ste-
der i Danmark eller udlandet findes en behandling, herunder eksperimentel behand-
ling, der eventuelt kunne gavne patienten.
Sundhedsstyrelsens rådgivende panel foretager en konkret vurdering af hver enkelt
patient, og vurderingen tager udgangspunkt i den enkelte patients sygehistorie og ak-
tuelle tilstand. Eksperterne kan indhente yderligere oplysninger og rådgivning både
fra Danmark og fra udlandet.
Patienten kan således enten tale med lægen på hospitalet eller bede den praktise-
rende læge kontakte hospitalet med henblik på at forhøre sig om mulighederne om
eksperimentel behandling.
Sundhedsstyrelsen oplyser desuden, at styrelsen i sin kommunikation forsøger at for-
midle, at panelets rolle udelukkende er rådgivende, og dermed hverken dispenserer,
tillader eller godkender behandlinger.
Det seneste interne audit over sager på området har blandt andet vist, at mange,
men ikke alle af panelets råd efterfølgende bliver fulgt af de behandlende læger.
SUU, Alm.del - 2018-19 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 272: Spm. om der er mulighed for at få godkendt eksperimentel behandling i Danmark og om det efter gældende regler er muligt, hvis patient og læge samtykker hertil, til sundhedsministeren
Nogle gange angives det, at det skyldes at den foreslåede eksperimentelle behandlin-
gen ikke støttes af hospitalet eller den regionale lægemiddel komité.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Annemette Juul
Side 2