Til alle medlemmerne af Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Anerkend ME: Støt ME-patienterne ved afstemningen F28 den 14. marts 2019!
Kære politiker: Forestil dig, at du pludselig blev syg med en kronisk sygdom, som var svært
invaliderende, og som du kunne dø af. Forestil dig, at du ikke mere kunne klare din hverdag, at du
havde store smerter, og at dine muskler og din hjerne ikke længere fungerer, som de plejede.
Og forestil dig nu, at det skete for dit barn.
Ville du så være tilfreds med, at sygdommen ikke blev diagnosticeret korrekt, og at sundhedsvæsenet
kun ville tilbyde dig og dit barn en omgang kognitiv terapi og lette hjemmeøvelser? Ville du være
tilfreds med, at danske læger ikke vidste noget om sygdommen, og at der ikke blev forsket i dens
biomedicinske årsager eller i en kur?
Nej vel? Men sådan er virkeligheden for de omkring 14.000 danske patienter, som lider af den
alvorlige sygdom Myalgisk encephalomyelitis (ME)/Postviralt træthedssyndrom, med WHO
diagnosekoden G93.3 under neurologiske sygdomme i hjernen. En virkelighed, som er skabt på
Sundhedsstyrelsens initiativ og med Sundhedsministeriets velsignelse.
Derfor, tirsdag den 12. marts 2019: Støt op om din sundhedsordførers deltagelse i forespørgsel F28 til
Sundhedsminister Ellen Trane Nørby om, hvad der kan gøres for reelt at forbedre situationen for de
danske ME-patienter.
https://www.ft.dk/samling/20181/forespoergsel/f28/index.htm
Derfor, torsdag den 14. marts 2019 kl. 10: Stem for, at ME fjernes fra listen over såkaldt funktionelle
lidelser, og at der oprettes selvstændige centre for biomedicinsk udredning og behandling af ME.
ME Foreningen har udarbejdet nedenstående 3 vigtige budskaber til dig som politiker samt en
faktaoversigt over ME-situationen i Danmark og i udlandet:
https://me-foreningen.dk/wp-
content/uploads/2019/02/ME-Foreningen-vigtigste-budskaber-til-forespørgselsdebat.pdf
Vi behøver din hjælp. Situationen er desperat. På forhånd tak!
Med venlig hilsen
cand. hort. Helle Rasmussen, Odense
ME-patient siden 1995