Kære kolleger, venner og samarbejdspartnere,
Folkemødet i Allinge viste sig sidste år at være en rigtig god platform for Dansk Myelomatose Forening til
at få vores budskaber ud.
Det kan blandt andet ses i denne video,
hvor vi deltog i en debat i
Sundhedsparlamentet.
Vi har derfor valgt at deltage igen i år, denne gang med flere repræsentanter fra foreningen. Du kan
møde os alle dage under Folkemødet.
Min mail er en opfordring
–
eller invitation
–
til at benytte os som kilde, taler, indlægsholder,
paneldeltager mv. på Folkemødet.
Vi stiller gerne op og bidrager inden for en række emner. Det kunne være et af følgende, men vi er også
åbne for andre vinkler, så længe vi kan tage udgangspunkt i vores sygdom, myelomatose:
Medicinrådet: Når livsvigtig behandling er så kostbar, at vi lever i frygt for at blive sparet eller
prioriteret ihjel
Patientrepræsentant i fagudvalget: Alibi eller reel indflydelse?
Overbehandling af hæmatologiske kræftpatienter
–
realitet eller myte?
Shared decision making
–
viden hos patienten er en forudsætning for, at beslutningen kan blive
rigtig
Bedre sammenhæng i sundhedsvæsnets siloer for co-morbide kræftpatienter
Overgang fra hospital til kommunale tilbud
–
hvorfor går det ofte galt?
Behov for tidligere opsporing og diagnose
Kræftpakke V
–
holdninger og ideer
Når kræften griber ind i livet
Når der er sat udløbsdato på livet - at leve med dødsangst og frygt for tilbagefald
Senfølger og livskvalitet
–
hvordan lever man, og ikke bare overlever
Rollen som pårørende
–
ofte er det sværere end at være patient
Giver det mening, og er det relevant? Så send os en mail på
Vi ser frem til at møde jer alle til Folkemødet i Allinge.
Med venlig hilsen
Dansk Myelomatose Forening
Søren Dybdahl
Formand
Telefon: 28582309
E-mail:
BEMÆRK VENLIGST: Foreningens mail
er en fællesmail, der læses af flere.
Mailen egner sig ikke til personlig eller fortrolig kommunikation. Benyt eventuelt