Europaudvalget 2018-19 (1. samling)
EUU Alm.del Bilag 695
Offentligt
Udenrigsministeriet
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
http://www.um.dk
Girokonto 3 00 18 06
Bilag
1
Sagsnummer
2019-511
KOMITÉSAG
Kontor
EKN
10. maj 2019
Forlængelse af godkendelsesperioden for aktivstofferne: 1-methyl-
cyclopropen, beta-cyfluthrin, chlorotoluron, clomazon, cypermeth-
rin, daminozid, deltamethrin, dimethenamid-p, fludioxonil, flufe-
nacet, fosthiazat, indoxacarb, MCPA, MCPB, natriumaluminium-
silikat, peberstøv som ekstraktionsrest (PDER), prosulfocarb,
thiophanat-methyl
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljø- og Fø-
devareministeriets notat vedrørende udkast til Kommissionens gennem-
førelsesforordning (EU) xx/2019 af dd.mm.2019 om ændring af gen-
nemførelsesforordning 540/2011 for så vidt angår forlængelse af god-
kendelsesperioden for aktivstofferne: 1-methyl-cyclopropen, beta-
cyfluthrin, chlorotoluron, clomazon, cypermethrin, daminozid, deltame-
thrin, dimethenamid-p, fludioxonil, flufenacet, fosthiazat, indoxacarb,
MCPA, MCPB, natriumaluminiumsilikat, peberstøv som ekstraktionsrest
(PDER), prosulfocarb, thiophanat-methyl.
Forslagene forventes sat til afstemning i den stående komité for planter,
dyr, fødevarer og foder den 20. - 21. maj 2019.
Samlet set påvirker forslaget miljøbeskyttelsesniveauet neutralt, da stof-
ferne er godkendt i EU i dag.
Regeringen agter på at støtte Kommissionens forslag, idet der dog lægges
afgørende vægt på, at godkendelsesperioden for dimethenamid-p,
indoxacarb og thiophanat-methyl ikke forlænges, da der for disse stoffer
allerede nu foreligger en konklusion fra den Europæiske Fødevaresikker-
hedsautoritet (EFSA) i forbindelse med EU revurdering, der viser en
uacceptabel risiko for mennesker eller miljø. Endvidere lægges der afgø-
rende vægt på, at Kommissionen fremsætter forslag om fornyelse/ikke
fornyelse af stofferne beta-cyfluthrin og cypermethrin i 2019, da der for
begge aktivstoffer foreligger vurderingsrapporter fra EFSA, hvori der er
flere problematiske områder, men da Kommissionen endnu ikke har
fremsat et endeligt forslag om godkendelse eller ikke-godkendelse, er der