Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 18-04-2018
Enhed: JURPSYK
Sagsbeh.: DEPACC
Sagsnr.: 1802817
Dok. nr.: 585913
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 22. marts 2018 stillet følgende spørgs-
mål nr. 730 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 730:
”Ministeren
bedes kommentere henvendelsen vedr. behandling af borrelia, SUU alm.
del
–
bilag 252, herunder redegøre for de seneste internationale erfaringer og anbe-
falinger vedr. behandling af borrelia, b.l.a. fra WHO og Storbritannien, og oplyse, om
Danmark følger disse anbefalinger.”
Svar:
Til brug for min besvarelse af spørgsmålet har Sundheds- og Ældreministeriet anmodet
om bidrag fra Sundhedsstyrelsen. Styrelsen har den 10. april 2018 oplyst følgende, som
jeg henholder mig til:
”Sundhedsstyrelsen
vil indledningsvis gøre opmærksom på, at styrelsen ikke kan kom-
mentere på konkrete sygdomsforløb. Angående henvendelsen vedrørende behandling
af Borrelia-infektion (el. Lyme borreliose), som fremgår af bilag 252, skal Sundhedssty-
relsen bemærke, at det af bilaget ikke fremgår, hvem der har forfattet den del, der
består af en sygehistorie med tilknyttede kommentarer på dansk.
Sundhedsstyrelsen kan generelt oplyse, at laboratoriediagnostik og behandling for Bor-
relia-infektion i Danmark udføres i overensstemmelse med anbefalingerne i Borrelia
klaringsrapporte
(”Ly e Borreliose – Kli ik, diag ostik og beha dli g i Da ark”, 2.
udgave, 2014). Rapporten er udarbejdet af en ekspertgruppe nedsat af Dansk Selskab
for Infektionsmedicin, Dansk Selskab for Klinisk Mikrobiologi og Dansk Neurologisk Sel-
skab. Sundhedsstyrelsen har ikke egne anbefalinger eller retningslinjer vedrørende
Borrelia-infektion.
Bemærkninger vedr. diagnostik
Internationalt er Borrelia-antistofmåling den eneste laboratoriemetode, der anbefales
til rutinemæssig diagnostik af Borreliainfektioner. Antistofmålinger skal altid tolkes i
sammenhæng med de symptomer patienten frembyder.
Internationalt anvendes to målemetoder til måling af Borrelia-antistoffer: ELISA og im-
munoblot. I nogle lande, bl.a. i Storbritannien, anvendes to-trins diagnostik, hvor man
ved positiv ELISA-test supplerer med immunoblot-test som bekræftende test. I Dan-
mark anbefales alene ELISA-metoden da der ikke foreligger evidens for, at to-trins di-
agnostik er bedre end ELISA-test alene. Det skal bemærkes, at to-trins diagnostik bru-
ges til at bekræfte eller udelukke Borrelia-infektion hos personer, der i forvejen har
fået påvist mulig Borrelia-infektion ved ELISA-metode. Brug af ELISA-metoden alene vil
således som udgangspunkt ikke resultere i, at Borrelia-infektion overses.