Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 14-03-2018
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHH
Sagsnr.: 1801813
Dok. nr.: 557183
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 21. februar 2018 stillet følgende
spørgsmål nr. 574 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 574:
”Ministeren
bedes oplyse, hvilke præcise krav Medicinrådet stiller til ibrugtagen af ny
og dyr medicin udover den nødvendige videnskabelig evidens for at produktet vir-
ker.”
Svar:
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet bidrag fra Danske Regioner, der
har indhentet bidrag fra Medicinrådet. Medicinrådet oplyser følgende:
”Udover
den nødvendige videnskabelig evidens for at lægemidlet virker efter hensig-
ten, er Medicinrådets anbefaling vedrørende et nyt lægemiddel baseret på en samlet
vurdering af alle de aspekter, der er relevante for en anbefaling til mulig standardbe-
handling. Det omfatter blandt andet vurdering af lægemidlets effekt i forhold til om-
kostningerne ved at anvende det, iagttagelse af Folketingets syv principper for priori-
tering af sygehuslægemidler samt eventuel inddragelse af alvorligheds- eller forsigtig-
hedsprincipperne.”
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Rasmus Hølge Hazelton