Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 12-02-2018
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPMDI
Sagsnr.: 1800572
Dok. nr.: 536659
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 15. januar 2018 stillet følgende
spørgsmål nr. 419 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Flemming Møller Mortensen (S).
Spørgsmål nr. 419:
”Det
fremgår af Sundhedsstyrelsens bidrag til ministerens besvarelse af SUU alm. del
samrådsspørgsmål L (2017-18), som er oversendt som bilag til ministerens besvarelse
af SUU alm. del spørgsmål 301 (2017-18
, at: ”Su dhedsstyrelse fi der i de forbi -
delse, at der kan være behov for yderligere tiltag, der kan balancere evt. uligheder for
så vidt angår patienters uddannelsesniveau, herunder en styrket og mere individuali-
seret information og omsorg i forbindelse med gennemførelse af meget komplice-
rede behandlingsforløb. Det kan f.eks. være tiltag med en styrket informationsindsats
gennem brug af nye informationsplatforme, som apps m.v., indførelse af beslutnings-
støtteværktøjer, der kan hjælpe både læge og patient gennem præferencefølsomme
valg, en styrket patientuddannelse med fokus på svage grupper, en styrket kontinui-
tet i læge/patientforholdet gennem indførelse af patientansvarlig læge m.m. Der ar-
bejdes allerede ed flere af disse tiltag … ”. Su dhedsstyrelse bedes på de e bag-
grund redegøre for, hvilke tiltag der endnu ikke arbejdes på, men som styrelsen vur-
derer ville kunne bidrage til at balancere den sociale ulighed i behandlingen af overle-
velsen af akut leukæmi.”
Svar:
Ministeriet har til brug for min besvarelse anmodet om bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som oplyser følgende:
”Der
arbejdes som nævnt allerede med flere af de nævnte tiltag. Dels i form af
lokale projekter, dels i form af nationale tiltag, fx patientansvarlig læge i regi af
Danske Regioner, og udvikling af beslutningsstøtteværktøjer i regi af Sund-
hedsstyrelsen. Derudover er der i gennemgangen af kræftpakkeforløb fokus
på patientinddragelse og individuelt tilrettelagte forløb på baggrund af patien-
tens ønsker og behov. Disse tiltag er blandt andet iværksat på baggrund af en
bevidsthed om behovet for at balancere ulighed i sundhed. Flere af tiltagene,
blandt andet beslutningsstøtteværktøjer, er initiativer i Kræftplan IV, som er
under udvikling og skal derefter implementeres. Det er derfor forventeligt, at
der går et par år, før effekten af indsatserne ses.
Der bør løbende udvikles og afprøves nye tiltag, som er rettet mod de patien-
ter, der er i risiko for ulighed i behandling. Det gælder målrettet kommunika-
tion til sårbare grupper, øget tilgængelighed og behovsbetinget større tilgæn-
gelighed til støtte i svære patientforløb, eksempelvis tilknytning af en person-
lig støtteperson i forbindelse med komplekse behandlingsforløb, der stiller
større krav til kompetencer og sygdomsmestring, end patienten kan honorere.