Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Til parterne på vedlagte høringsliste
Dato: 24-09-2018
Enhed: DAICY/JURA
Sagsbeh.: DEPGST
Sagsnr.: 1805042
Dok. nr.: 673044
Høring over udkast til forslag til lov om ændring af
sundhedsloven (Bedre digitalt samarbejde i sundhedsvæsenet
og påmindelser til forældre vedr. børnevaccination)
Vedlagt fremsendes udkast til forslag til lov om ændring af sundhedsloven (Bedre
digitalt samarbejde i sundhedsvæsenet og påmindelser til forældre vedr.
børnevaccination).
Formålet med lovforslaget er at sikre et bedre lovgrundlag for digitalt samarbejde i
sundhedsvæsenet ved blandt andet at forenkle rammerne for digital deling af
relevante oplysninger på tværs af sundhedsvæsnet til brug i direkte patientbehandling.
Samtidig er det hensigten med lovforslaget at gøre det lettere for borgere at få overblik
over og at administrere, hvem der har adgang til deres sundhedsoplysninger til brug
for patientbehandling.
Med lovforslaget sikres en mere tidssvarende lovgivning, der tager højde for nye
muligheder for digitalt samarbejde, kvalitetsarbejde og synlighed om indsatser samt
datasikkerhed.
Med lovforslaget:
Etableres hjemmelgrundlaget for en fælles digital infrastruktur, der samler og
udstiller udvalgte oplysninger om patienten i et nationalt patientoverblik.
Patientoverblikket kan tilgås af patienten selv og evt. pårørende via
sundhed.dk og af de sundhedspersoner, der er involveret i patientens
behandling på tværs af sundhedsvæsenet (§ 193 b).
Forenkles reglerne for sundhedspersoners adgang til at indhente
helbredsoplysninger mv. til brug for patientbehandling (§ 42 a-c).
Forenkles reglerne vedr. indhentning af elektroniske helbredsoplysninger
m.v. til andre formål end behandling (§ 42 d).
Sikres klare rammer for, hvordan data fra elektroniske systemer, herunder de
nationale
administrative
sundhedsregistre
som
eksempelvis
Landspatientregistret kan bruges som led i beslutningsstøtte i forbindelse
med behandlingen (§ 42 a, stk. 6).
Tydeliggøres krav om indberetning af relevante strukturerede data fra almen
praksis og speciallægepraksis til de nationale sundhedsregistre som fx
Landspatientregisteret, svarende til de krav, der gælder for regioner og
sygehuse i dag (§ 195).