Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 10-04-2018
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPCRV
Sagsnr.: 1607263
Dok. nr.: 514004
Under samråd E den 11. oktober 2016 om mulige bivirkninger ved behandling af børn
og unge med sovemedicin indeholdende melatonin tilkendegav den daværende
sundheds- og ældreminister blandt andet, at der skulle sikres en tættere monitore-
ring af forbruget af sovemedicin til børn og unge. Forbruget skulle fremover følges
hvert halve år, og hvis ikke der inden for to år sås et klart og betydeligt fald i forbru-
get, vil ministeren iværksætte relevante initiativer på området. På den baggrund
modtog udvalget i juni 2017 den 1. monitorering af forbruget af melatonin blandt
børn og unge.
./.
I forlængelse heraf fremsendes til udvalgets orientering den 2. monitorering efter
samråd E af forbruget af sovemedicin hos børn og unge i alderen 0-24 år. Monitore-
ringen er udarbejdet af Sundhedsdatastyrelsen med bidrag fra Sundhedsstyrelsen og
viser udviklingen i forbruget i 2. halvår 2014 til og med 1. halvår af 2017. På grund af
sæsonvariation i forbruget sammenlignes resultaterne fra 1. halvår af 2017 med 1.
halvår fra de forgangne år. Nærværende monitorering kan derfor ikke umiddelbart
sammenlignes med den seneste monitorering, som viste resultater fra 2. halvår 2016.
Det fremgår blandt andet af monitoreringen, at antallet af børn og unge i alderen 0-
24 år, der indløser recept på melatonin, stiger fra 10.150 børn og unge i 1. halvår
2016 til 10.830 i 1. halvår 2017. Det svarer til 7 pct. stigning, som dog er mindre end
stigningen fra 1. halvår 2015 til 1. halvår 2016. Dengang var stigningen på 17 pct. Om
end vi endnu ikke ser et fald i antallet af melatoninbrugere i målgruppen, er udviklin-
gen dog positiv i form af en mindre stigning i det samlede antal end tidligere.
Denne lille stigning kan ifølge Sundhedsdatastyrelsen primært tilskrives gruppen af
18-24-årige, hvor der er en stigning i antal brugere på 15 pct.
Antallet af nye brugere af melatonin er af særlig interesse for spørgsmålet om, hvor-
vidt stigningen i forbruget af sovemedicin blandt børn og unge kan kædes sammen
med Ankestyrelsens principafgørelse af 18. december 2015 om, at relevant medicinsk
behandling med sovemedicin uden væsentlig helbredsrisiko må være afprøvet, før en
kugle- eller kædedyne kan bevilges efter regler på det sociale område om hjælpemid-
ler.
Det skal bemærkes, at Ankestyrelsens principafgørelse vedrører bevilling af kugle- og
kædedyner som hjælpemiddel efter lovgivningen på det sociale område
–
ikke som et
såkaldt behandlingsredskab efter sundhedsloven. Hvorvidt der i en konkret situation
vil være tale om, at en kugle- eller kædedyne skal anses som et behandlingsredskab
eller som et hjælpemiddel, afhænger af den sammenhæng, som dynen indgår i, og de
behov, som den skal afhjælpe.
Anvendes en kugle- eller kædedyne for at opnå yderligere forbedring af behandlings-
resultatet eller for at forhindre forringelse af behandlingsresultatet, er dynen at anse