SUNDHEDS- OG ÆLDREUDVALGET
REJSERAPPORT
STUDIETUR TIL OSLO MED SUNDHEDSMINISTEREN
Tid:
Sted:
Deltagere:
Ledsaget af:
9. november 2017
Oslo, Norge
Liselott Blixt, formand (DF), Flemming Møller Mortensen (S) og
Jane Heitmann (V) samt sundhedsminister Ellen Trane Nørby
og embedsmænd fra Sundheds- og Ældreministeriet
Udvalgssekretær Anne Nygaard Just
1. Formål
Formålet med studieturen til Norge var
under overskriften ”Nordiske veje til
digitalisering og bedre brug af data i sundhedsvæsenet”
at blive klogere på
muligheder og problemstillinger ved digitalisering og brug af sundhedsdata på
baggrund af Norges erfaringer på området. Studieturen skulle således bl.a.
give indblik i Norges handlingsplaner for eSundhed, brug af data til
behandling og kvalitetsudvikling, best practice eksempler og overvejelser om
datasikkerhed. Studieturen var foranlediget af sundhedsministeren.
2. Væsentligste punkter fra besøget
Sundheds- og Ældreudvalget havde under besøget i Oslo bl.a. mulighed for at
tale med formanden og næstformanden for Stortingets Helse- og
Omsorgskomité, embedsmænd fra det norske Helse- og
Omsorgsdepartement samt repræsentanter fra Oslo Kommune. Som
afslutning på besøget deltog medlemmerne i en middag hos den danske
ambassadør, hvor bl.a. den norske helse- og omsorgsminister og medlemmer
fra Stortinget deltog.
Under besøget i Oslo blev medlemmerne fra Sundheds- og Ældreudvalget
bl.a. orienteret om, at den norske styrelse Direktoratet for e-helse har
ansvaret for sundhedsdata i Norge. Direktoratet arbejder bl.a. på projektet
”En
indbygger
– en journal”,
som implementeres lidt ad gangen med henblik på
løbende at indsamle erfaringer og dermed reducere risikoen for fejl. Et
overordnet mål i forhold til sundhedsdata er, at der ikke skal være for mange
forskellige elektroniske systemer i det norske sundhedsvæsen, og at de
elektroniske systemer så vidt muligt ensrettes og har nogle fællesstandarder.
Medlemmerne blev endvidere oplyst om, at Norge har en selvstændig
patientjournallov, hvor lovgivning vedrørende sundhedsdata er samlet.
I forhold til patientrettigheder og sundhedsdata blev der bl.a. orienteret om, at
hovedreglen er, at borgere ikke kan modsætte sig at deres sundhedsdata
indgår i registeranalyse, hvis der er tale om anonyme data. Herudover fik
medlemmerne information om de norske overvejelser om datasikkerhed.
11. december 2017
Ref. 17-000981-2
1/2