Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17
L 38 Bilag 8
Offentligt
1694963_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Dato: 10-10-2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: DEPZIQ
Sagsnr.: 1608659
Dok. nr.: 187510
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 12. september 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 954 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Flemming Møller Mortensen (S).
Spørgsmål nr. 954:
”Ministeren bedes oplyse, om forslaget om lægemidler i selvvalg indebærer, at su-
permarkeder kan placere lægemidler blandt butikkens øvrige varer, herunder f.eks.
strepsils sammen med bolsjer og halspastiller, nikotintyggegummi og pastiller sam-
men med almindelig tyggegummi og pastiller og f.eks. næsespray sammen med Kle-
enex og saltvandsdråber forudsat, at de er placeret således, at personalet kan have
opsyn med lægemidlerne, jf. lovudkastets bemærkninger? Ministeren bedes i givet
fald oplyse, hvordan ministeren vil sikre, at det bliver klart for borgeren, at der er tale
om lægemidler, og at borgeren derfor skal være opmærksom på særlige forhold om
anvendelse, dosering og opbevaring?”
Svar:
Med henblik på at understøtte borgernes muligheder for at tage stilling til valg af vis-
se håndkøbslægemidler, foreslås det, at disse produkter kan forhandles i butikkens
arealer (selvvalg) og således ikke alene bag disken.
Det foreslås, at apotekerne og detailhandlen skal placere lægemidlerne således, at
personalet altid kan have opsyn med lægemidlerne. For at mindske risikoen for at
børn umiddelbart kan tilgå lægemidlerne i selvvalg, foreslås det, at lægemidlerne pla-
ceres over gribehøjde for små børn.
Det er min vurdering, at patienterne let kan genkende, hvorvidt der er tale om et
håndkøbslægemiddel. Et lægemiddels emballage må bl.a. ikke give anledning til for-
veksling af lægemidlet med et andet produkt, eksempelvis fødevare, og mærkning af
et lægemiddel skal være let forståeligt, jf. bekendtgørelse nr. 869 af 21. juli 2011 om
mærkning m.m. af lægemidler. På den baggrund påtænkes det ikke at fastsætte
nærmere regler om, hvordan håndkøbslægemidlerne skal placeres i butiksarealet.
Lægemiddelstyrelsen vil naturligvis monitorere udviklingen på området, herunder
iagttage om der eventuelt måtte udvikle sig en uhensigtsmæssig praksis i detailhand-
len. Det er der dog ikke på nuværende tidspunkt anledning til at formode, hvorfor
området ikke som udgangspunkt foreslås reguleret.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Zoheeb Iqbal