Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 06-07-2017
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: SUMHBJ
Sagsnr.: 1704939
Dok. nr.: 394715
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. juni 2017 stillet følgende spørgs-
mål nr. 970 (alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 970:
”Ministeren
bedes oplyse, hvor store mængder plasma Danmark årligt importerer, de
årlige udgifter hertil sa t hvilke la de, Da ark i porterer fra.”
Svar:
Jeg kan oplyse følgende på baggrund af indhentede oplysninger fra Danske Regioner
og Amgros I/S.
Danmark importerer ikke ren plasma, men lægemidler baseret på plasma.
En del af de importerede lægemidler er baseret på udenlandsk plasma, mens resten
er baseret på dansk plasma, som blodbankerne har leveret til forarbejdning hos læge-
middelvirksomheden CSL Behring i Schweiz.
Som det fremgår af mit svar af d.d. på spørgsmål 969 SUU alm. del. leverer CSL Beh-
ring immunglobulin IV og albumin baseret på udenlandsk plasma i det omfang, der
ikke leveres tilstrækkelig dansk plasma til denne produktion. Desuden leverer CSL
Behring, Octapharma og Baxalta immunglubolin SC, og disse lægemidler fremstilles
udelukkende af udenlandsk plasma.
Til den danske patientbehandling indkøbes også i mindre omfang andre blodproduk-
ter baseret på udenlandsk plasma til brug for bestemte patientgrupper, fx patienter
med blødersygdom. Hovedparten af disse lægemidler indkøbes af Amgros.
CSL Behring giver Amgros I/S besked om al levering af immunglobulin IV (lægemidlet
Privigen) og albumin (lægemidlet Human Albumin) baseret på henholdsvis dansk og
udenlandsk plasma. I 2016 var der tale om følgende fordeling mellem virksomhedens
anvendelse af henholdsvis dansk og udenlandsk plasma til de to blodprodukter:
Dansk plasma
59 %
100 %
86 %
EU-plasma
41 %
0%
14 %
Privigen
Human Albumin 5 %
Human Albumin 20 %
Det udenlanske plasma er primært baseret på plasma fra Tyskland. For andre blod-
produkter baseret på udenlandsk plasma har Amgros ikke kendskab til oprindelses-
land for plasmaindholdet i de enkelte produkter.