Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 06-04-2017
Enhed: SUNDOK
Sagsbeh.: DEPMAHA
Sagsnr.: 1702315
Dok. nr.: 335468
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. marts 2017 stillet følgende
spørgsmål nr. 681 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Sundheds- og Ældreudvalget.
Spørgsmål nr. 681:
”Ministeren bedes redegøre for, om det efter Lægemiddelstyrelsens vurdering er mu-
ligt at implementere det af Cure GPS foreslåede IT-system, som har til formål at und-
gå fejlmedicinering i sundhedsvæsenet. Ministeren bedes i samme forbindelse oply-
se, hvad en eventuel implementering ville forudsætte f.eks. teknisk og økonomisk,
samt vurderer brugbarheden og effekten af det foreslåede IT-system.
Der henvises til
SUU alm. del – bilag 222. ”
Svar:
Indledningsvist bemærkes det, at der til brug for besvarelse er indhentet svarbidrag
fra Sundhedsdatastyrelsen. Det bemærkes i øvrigt, at den i svaret omtalte nationale
handlingsplan for den ældre medicinske patient er fra år 2012.
Sundhedsdatastyrelsen oplyser følgende:
”Problemstillinger i både primær og sekundærsektoren i forhold til medicinering, her-
under polyfarmaci og risici for fejlmedicinering, er centrale i forhold til den ældre me-
dicinske patient. Det afspejles i anbefaling i den nationale handlingsplan for den æl-
dre medicinske patient, der sigter mod at minimere risikoen for medicineringsfejl og
bivirkninger og dermed forebygge lægemiddelrelaterede indlæggelser. Der er i hand-
lingsplanen truffet aftale om at implementere et system med henblik på at undgå
fejlmedicinering i sundhedsvæsenet. Projektet er blevet yderligere specificeret ved
Økonomiaftalen for 2015, der indebærer, at der etableres et nationalt beslutnings-
støttesystem, samt et nationalt CAVE-register (lægemiddelallergi og –intolerans).
Formålet med beslutningsstøtteprojektet er helt konkret, at lægerne på regionernes
sygehuse og i primærsektoren får adgang til klinisk egnet beslutningsstøtte ved medi-
cinordination og medicingennemgang. Såfremt der ordineres et lægemiddel, der fx
har interaktioner med andre ordinerede lægemidler, eller hvor en allergi for læge-
midlet er kendt, får lægen en advarsel, og vil dermed kunne ordinere et alternativt
præparat der ikke giver interaktion eller allergier.
Beslutningsstøtteprojektet drives af regionerne, der er i gang med kravsspecifikation
af den ønskede løsning. Udbuddet forventes offentliggjort i 1. halvår 2017. Endelig
udrulning i alle fagsystemer (lægepraksissystemer, EPJ mm.) vil afhænge af det valgte
system samt fagsystemernes tekniske forudsætninger for at integrere beslutnings-
støttesystemet i brugergrænseflader mm. På nuværende tidspunkt forventes udrul-
ningen tilendebragt medio 2020. Af kravene, der p.t. formuleres i udbudsmaterialet,
fremgår det, at svaret fra beslutningsstøttesystemet skal indeholde kvalificeret vur-