Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17
SUU Alm.del
Offentligt
1723662_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 16-02-2017
Enhed: JURPSYK
Sagsbeh.: DEPSBRE
Sagsnr.: 1700854
Dok. nr.: 299984
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 26. januar 2017 stillet følgende
spørgsmål nr. 414 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Karina Adsbøl (DF).
Spørgsmål nr. 414:
”Ministeren bedes kommentere henvendelsen af 22. januar 2017 fra ME Foreningen,
jf. SUU alm del - bilag 163, herunder specifikt forholde sig til kritikken
om, at danske læger ikke er opdateret med viden om ME-forskning sammenlignet
med udenlandske læger, og at ME-patienter i Danmark ikke tilbydes
den samme behandling som i udlandet.”
Svar:
Jeg har til besvarelsen af dette spørgsmål indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som jeg henholder mig til:
”ME, også hyppigt benævnt ME/CFS eller kronisk træthedssyndrom, diagnosticeres
på baggrund af tilstedeværelsen af symptomer, som kan være invaliderende for ram-
te personer. Årsagen til ME/CFS er ikke kendt. Der har gennem mange år været for-
sket i mulige biomarkører for sygdommen, fx i immunsystemet, men på nuværende
tidspunkt er der ikke identificeret en test som kan anvendes diagnostisk. Diagnosen
stilles således på baggrund af tilstedeværelse af symptomer, som ikke forklares ved
anden fysisk eller psykisk sygdom.
I fraværet af en kendt helbredende behandling vil behandling af mennesker med
ME/CFS være rettet mod at hjælpe den ramte med at håndtere symptomerne. Det er
vigtigt, at behandleren anerkender symptomerne og forklarer tilstanden så godt som
muligt. Udredning og behandling af funktionelle lidelser, herunder ME/CFS, varetages
i Danmark primært i almen praksis eller på hovedfunktionsniveau på sygehuse. Der er
desuden etableret to videnscentre for funktionelle lidelser i Danmark.
Klinikken for funktionelle lidelser i Århus har en hjemmeside, som tilbyder informati-
on til såvel patienter og pårørende, og forskellige behandlere, som læger og psykolo-
ger, og andre, der møder patienterne i en professionel sammenhæng som fx social-
rådgivere.
ME-foreningen fremhæver, at der pågår forskning i udlandet vedr. ME, bl.a. i årsager
til sygdommen, som skal muliggøre identifikation af mulige behandlinger fremover.
Sundhedsstyrelsen finder det væsentligt, at der hele tiden arbejdes på at skabe mere
viden, også på dette område. I Danmark pågår aktuelt et stort epidemiologisk studie,
hvor 10.000 danskere er undersøgt for forekomst af forskellige symptomer og funkti-
onelle lidelser, og hvor der er samlet forskellige data ind, som skal være med til at
skabe mere viden. Resultater af undersøgelsen er ikke publiceret på nuværende tids-
punkt.
SUU, Alm.del - 2016-17 - Endeligt svar på spørgsmål 414: Spm. om kommentar til henvendelsen af 22/1-17 fra ME Foreningen vedr. fejlbehandling af ME-patienter, til sundhedsministeren
Det er Sundhedsstyrelsens vurdering, at der er behov for at styrke indsatsen for pati-
enter med funktionelle lidelser, herunder ME/CFS, med henblik på at sikre at de kan
tilbydes en relevant og helhedsorienteret indsats. Sundhedsstyrelsen har derfor
igangsat et fagligt arbejde med henblik på at beskrive relevante indsatser. Arbejdet
forventes afsluttet i foråret 2017.
Sundhedsstyrelsen har ikke kendskab til undersøgelser, der belyser det generelle vi-
densniveau hos danske læger vedr. ME/CFS, sammenholdt med vidensniveauet
blandt læger i andre lande, eller om danske patienter generelt behandles anderledes
end patienter i andre lande”.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Sarah Bang Refberg
Side 2