Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 13-01-2017
Enhed: Lægemidler og Internatio-
nale forhold
Sagsbeh.: SUMMSB
Sagsnr.: 1610897
Dok. nr.: 270973
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 5. december 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 260 (alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Flemming Møller Mortensen (S).
Spørgsmål nr. 260:
”Ministeren bedes redegøre for, hvilke konstaterede bivirkninger der har været i ud-
landet som følge af brug af såkaldte ”solkure”, herunder om der har været dødsfald?”
Svar:
Jeg kan henvise til mit svar af dags dato på SUU alm. del – spørgsmål 259.
Herudover har jeg til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet følgende udtalel-
se fra Lægemiddelstyrelsen, hvortil jeg kan henholde mig:
”Da melanotan II ikke er et godkendt lægemiddel, finder der ikke fælles international
registrering af indberetninger om formodede bivirkninger sted, sådan som der gør for
godkendte lægemidler. Lægemiddelstyrelsen kan derfor ikke redegøre for, hvilke bi-
virkninger der er konstateret i udlandet.”
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Mie Saabye