Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17
SUU Alm.del
Offentligt
1786726_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 20-07-2017
Enhed: SPOLD
Sagsbeh.: DEPZIQ
Sagsnr.: 1705242
Dok. nr.: 403779
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 5. juli 2017 stillet følgende spørgsmål
nr. 1050 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er
stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 1050:
”Ministeren bedes kommentere SUU alm. del - bilag 408. Ministeren bedes i forlæn-
gelse heraf oplyse, hvad baggrunden er for, at ministeriet laver en høring i sommerfe-
rien og om det er korrekt, at bekendtgørelsen skal træde i kraft den 1. august? ”
Svar:
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg blev den 8. juni 2017 orienteret om høringen
af bekendtgørelsen og baggrunden herfor. Denne orientering er at finde på Folketin-
gets hjemmeside.
Bekendtgørelsen vedrører specifikt rammerne for et pilotprojekt, der iværksættes
som led i udmøntningen af aftalen om handlingsplanen for den ældre medicinske
patient.
Et af indsatsområderne i ”STYRKET INDSATS FOR DEN ÆLDRE MEDICINSKE PATIENT -
NATIONAL HANDLINGSPLAN 2016” er et bedre digitalt samarbejde i komplekse pa-
tientforløb.
Som det fremgår af handlingsplanen har ældre medicinske patienter har ofte mange
kontakter i både sygehusvæsenet, almen praksis og hos den kommunale sygepleje.
Analyser af samarbejde om komplekse patientforløb peger på, at patienter og deres
pårørende ofte oplever denne kontakt som usammenhængende. Det sammenfattes i
en interviewrunde blandt patienter med kronisk sygdom i følgende citat:
”Jeg har ikke overblik over mit sygdomsforløb og føler heller ikke, andre har det.”
De mange kontakter og behandlingsforløb på tværs af sundhedsvæsenets sektorer og
kortere varighed af indlæggelser mv. stiller krav til et bedre samarbejde mellem syge-
huse, kommuner og praktiserende læger samt en højere grad af involvering af patient
og pårørende. Det kan bl.a. imødekommes med nye digitale redskaber, som giver
både borgere og sundhedsprofessionelle bedre overblik og dermed bedre mulighed
for at koordinere og planlægge patientforløb med og om patienten – også for sund-
hedspersonale, der kommer i borgerens eget hjem. Digitalt samarbejde handler
blandt andet om at kunne dele kontaktoplysninger på aktører, som er involveret i pa-
tients forløb; planer og indsatser samt stamoplysninger.
Pilotprojektet er led i et samlet program for digitalt samarbejde om komplekse pa-
tientforløb, som er sat i gang i samarbejde med KL, DR og PLO.
 SUU, Alm.del - 2016-17 - Endeligt svar på spørgsmål 1092: Spm. om kommentar til artiklen Læger advarer mod nyt patientregister bragt på www.jp.dk den 20. juli 2017, til sundhedsministeren
Sigtet med programmet er at få afdækket og afprøvet, hvor og hvordan patienter, på-
rørende og sundhedsprofessionelle finder det giver værdi at dele oplysninger og i
hvilke situationer, det er uhensigtsmæssigt - og hvordan de forskellige ønsker teknisk
og lovgivningsmæssigt mv. kan håndteres. Det vil derfor være nyttigt med fortsat
bred dialog herom også i kommende tid.
Som led det samlede program bliver de juridiske rammer for en national løsning vur-
deret, herunder gode rammer for patientens mulighed for at frabede sig deling af op-
lysningerne. Dette kunne ske med afsæt i modeller fra sammenlignelige løsninger fx
den mulighed for at frabede sig deling af oplysninger, som patienten har i forbindelse
med FMK – Fælles Medicinkort. På baggrund af erfaringer med pilotafprøvningen
sættes rammerne for fortsat national udbredelse.
Bekendtgørelsen blev sendt i høring den 7. juni 2017, herunder lagt på høringsporta-
len og udsendt til knnap 60 aktører. Pilotprojektet forventes overordnet igangsat den
1. august. Endelig ikrafttrædelsesdato for bekendtgørelsen er under fastlæggelse og
vil blive tilrettelagt i lyset af bl.a. de indkomne høringssvar.
Med denne bekendtgørelse er der ikke tale om en udtømmende udmøntning af de
juridiske muligheder, som Folketinget har vedtaget og der derfor samlet set er inde-
holdt i sundhedslovens § 193 b vedr. etablering af et Nationalt Patientindeks. Der er
tale om en udmøntning, der specifikt afgrænses til at vedrøre aftaler om behandling i
sundhedsvæsnet.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Zoheeb Iqbal
Side 2