Folketingets Miljø- og Fødevareudvalg
Christiansborg
1240 København K
J.nr. 2016-12525
Den 18. januar 2017
Miljø- og fødevareministerens besvarelse af spørgsmål nr. 208 (MOF alm. del) stillet 2. december 2016
efter ønske fra Maria Reumert Gjerding (EL).
Spørgsmål nr. 208
”Ministeren bedes fremsende en redegørelse, der belyser hændelsesforløbet i forbindelse med, at det
blev konstateret, at D-vitamindråber til spædbørn fra Inno Pharma/Diafarm A/S var giftige, herunder
en beskrivelse af Fødevarestyrelsens ageren, tidspunkter for ageren og Fødevarestyrelsens samarbejde
med andre myndigheder som f.eks. Lægemiddelstyrelsen, Sundhedsstyrelsen og Styrelsen for
Patientsikkerhed, samt hvornår Fødevarestyrelsen kontakter Inno Pharma/Diafarm A/S og
forhandlere af produktet med henblik på at sikre tilbagekaldelse, jf. MOF alm. del – bilag 108.”
Svar
Fødevarestyrelsens redegørelse af 23. august 2016 for sagen om forgiftning af spædbørn med D-
vitamindråber fra virksomheden Inno Pharma, som blev oversendt til Folketinget den 6. september
2016, indeholder en beskrivelse af Fødevarestyrelsens ageren og samarbejde med andre myndigheder i
sagen om D-vitamindråber.
Supplerende kan det oplyses, at Fødevarestyrelsen den 14. juli 2016 modtog en mail fra
Lægemiddelstyrelsen om, hvorvidt Fødevarestyrelsen har analysemetoder til identifikation af bestemte
vitaminer. Samme dag kontaktede Odense Universitetshospital telefonisk Fødevarestyrelsen for at
høre, om Fødevarestyrelsen kunne analysere en prøve for indhold af D-vitamin. Fødevarestyrelsen
bekræftede, at laboratoriet kunne foretage analyse af D-vitaminer.
Den 15. juli 2016 modtog Fødevarestyrelsen en flaske med D-vitamindråber afsendt af Odense
Universitets Hospital. Hospitalet anmodede om en koncentrationsbestemmelse af flaskens indhold,
fordi en tre måneder gammel pige var blevet svært D-vitaminforgiftet, og fordi pigen havde fået D-
vitamindråber fra den pågældende flaske i hele forløbet.
Som det fremgår af redegørelsen, påbegyndte Fødevarestyrelsen samme dag analysen. Et foreløbigt
analyseresultat forelå den 21. juli 2016.
Jeg kan endvidere henvise til vedlagte bilag, hvori advokat Lauge Fastrups kritik af forløbet besvares af
Fødevarestyrelsen og Lægemiddelstyrelsen.
Miljø- og Fødevareministeriet • Slotsholmsgade 12 • 1216 København K
Tlf. 38 14 21 42 • Fax 33 14 50 42 • CVR 12854358 • EAN 5798000862005 • [email protected] • www.mfvm.dk