SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17
SUU Alm.del Bilag 89
Offentligt

Det borgernære

sundhedsvæsen

Anbefalinger til udvikling af et

sammenhængende sundhedsvæsen med

udgangspunkt i det hele menneske

DANSKE PATIENTER

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

MÅLET FOR UDVIKLINGEN AF DET BORGERNÆRE SUNDHEDSVÆSEN

er et system, hvor planlægningen af patientforløb sker på tværs af

sektorer og specialer og ud fra den enkelte patients behov.

DET BORGERNÆRE SUNDHEDSVÆSEN SKAL LØSE OPGAVER

med udgangspunkt i det, der er vigtigt for patienterne og deres

pårørende. Enhver opgave skal derfor udvikles ved svar på følgende

centrale spørgsmål: Hvad er patientens behov? Hvilke løsninger

imødekommer dette behov? Og hvordan sikrer vi en behandling af

højeste faglige, organisatoriske og patientoplevede kvalitet?

DEN BORGERNÆRE INDSATS SKAL VÆRE EN SAMLET INDSATS,

hvor patientens forløb ikke påvirkes af kassetænkning og kampe om

ansvarsfordelingen mellem sundhedsvæsenets mange aktører.

DER SKAL FOKUS PÅ TILPASNING TIL DEN ENKELTE,

når det kommer til planlægningen af patientforløb, og på fællesskab,

når det drejer sig om organiseringen af sundhedsvæsenet.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Komplekse sygdoms-

og behandlingsforløb

Patienter har i dag langt mere komplekse sygdoms- og behand-

lingsforløb, end vi har set tidligere. Mange har kroniske syg-

domme – ofte med flere sideløbende diagnoser og behand-

lingsforløb. De typiske behandlingsforløb går på tværs af flere

hospitalsafdelinger, kommunale tilbud og almen praksis – og

patienternes indlæggelsestid er stadigt faldende, hvilket øger

presset på den borgernære indsats.

For mennesker med langvarige forløb er sygdom en fast del af

hverdagen med familie, fritid og arbejde. Patienterne lever langt

hen ad vejen med deres sygdom i hjemmet – eksempelvis bruger

et menneske med kronisk sygdom i gennemsnit fem timer om

året på hospitalet, men i alt 8.755 timer på at leve sit hverdags-

liv

. Den store del af sygdomsforløbet, der finder sted uden for

hospitalet, er ofte usmidigt og præget af manglende sammen-

hæng på tværs af sundhedsvæsenets aktører.

Det forhold bliver mere udtalt, da sygdomsbilledet fortsat ændrer

sig og bliver stadigt mere komplekst. Det sundhedsvæsen, vi har

i dag, er på mange områder ikke gearet til at tage sig af patienter

i komplekse og tværgående forløb.

Danske Patienter bidrager her med tre kerneprincipper og en

række konkrete anbefalinger til, hvordan det nære sundheds-

væsen skal indrettes, så alle får tilbudt det bedst mulige behand-

lingsforløb. Der kan være udgifter forbundet med implemen-

teringen af tiltagene, men det er en investering i danskernes

sundhed, som der

skal

være råd til. Det er en investering, der

også betaler sig økonomisk, da den på sigt bidrager med større

effektivitet i form af en bedre organisering og bedre behand-

lingsresultater.

Coulter A, 2014: Hentet 7. juli 2016: http://www.kingsfund.org.uk/sites/files/

kf/angela-coulter-house-of-care-care-coord-oct13.pdf

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Kerneprincipper for udvikling af

det borgernære sundhedsvæsen

1. Fokus på det samlede behandlingsforløb

2. Udgangspunkt i det hele menneske

3. Sikring af ensartet og høj kvalitet

Danske Patienter anbefaler

1. Fokus på det samlede behandlingsforløb

• Fælles finansiering og kapacitetsplanlægning mellem

samtlige aktører i sundhedsvæsenet.

• Tværfaglige forløbskoordinatorer til alle patienter i

komplekse forløb.

• Fælles adgang til data for både sundhedsprofessionelle

og patienter.

• Etablering af fleksible tværfaglige og tværsektorielle

enheder mellem alle aktører i sundhedsvæsenet

(regioner, kommuner, speciallæger og almen praksis).

2. Udgangspunkt i det hele menneske

• Systematisk og konsekvent inddragelse af patienter

samt mulighed for brugerstyret behandling.

• Individuelle forløbsplaner til alle patienter.

• Inddragelse af – og støtte til – pårørende.

3. Sikring af ensartet og høj kvalitet

• Forpligtende, faglige retningslinjer for de kommunale

sundhedstilbud.

• PRO-data som bærende element i kvalitetsudviklingen.

• Løft af de praktiserende lægers gatekeeper-, tovholder-

og koordineringskompetencer.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

1 Fokus på det samlede

behandlingsforløb

Fælles finansiering og kapacitetsplanlægning mellem samtlige

aktører i sundhedsvæsenet

Patienters forløb går i mange tilfælde på tværs af kommuner

og regioner, men sektorerne planlægger deres indsatser isoleret.

Det ses for eksempel, når regionerne nedlægger sengepladser

uden at skæve til den kommunale kapacitet.

Sundhedsvæsenet skal i langt højere grad agere som en sam-

menhængende enhed, hvor man på tværs af specialer og sektorer

tager afsæt i patientens samlede forløb, når man planlægger sin

indsats. Derfor skal kommuner og regioner i langt højere grad

være fælles om finansiering og kapacitetsplanlægning af sund-

hedstilbud. Det vil eksempelvis kunne ske gennem fælles økono-

miaftaler for regioner og kommuner på udvalgte områder.

Fælles planlægning og ansvar på tværs af sektorerne skal sikre,

at patienterne altid bliver mødt af det rette kompetenceniveau og

minimere risikoen for, at patienter bliver tabt mellem sektorerne.

Tværfaglige forløbskoordinatorer til alle patienter i komplekse

forløb

De komplekse forløb med ydelser fra flere af sundhedsvæsenets

sektorer stiller store krav til kommunikationen og koordinatio-

nen mellem sektorerne. Mange patienter og pårørende oplever

i dag, at systemet er fragmenteret, og at de selv skal skabe sam-

menhæng i virvaret af aftaler og behandlingsmål.

Derfor skal patienter med behov for koordinationsstøtte tilde-

les en navngiven, tværfaglig forløbskoordinator, som følger

patienten – også når denne udskrives fra hospitalet. Tiltaget

følger princippet bag

den tværgående, patientansvarlige læge

– et

initiativ under Danske Regioners Borgernes Sundhedsvæsen,

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

hvor Danske Patienter indgår som partner. Princippet om en

patientansvarlig læge falder på et tørt sted i et sundhedsvæ-

sen, der mangler sammenhæng. Det fokuserer dog primært på

hospitalsforløbet og omhandler kun i lille omfang de forløb, der

går på tværs af regions- og kommunegrænser. Det er Danske

Patienters ambition, at forløbskoordinatoren skal tage sig af

netop dét, så patienter i komplekse forløb oplever, at der sker en

tværgående koordinering mellem hospital, kommune og almen

praksis. Patienternes behov for koordination er forskellige og

afhænger blandt andet af diagnose og sygdomsforløb. Der kan

dermed være forskel på, hvor i systemet, med hvilken fagperson

og hvornår i forløbet den enkelte patient har særligt brug for en

koordinator.

Flere undersøgelser peger på, at tværfaglige koordinatorer kan

være med til at give patienter den sammenhæng i deres forløb,

som de efterspørger

Fælles adgang til data for både sundhedsprofessionelle og

patienter

De nuværende journalsystemer taler ikke sammen, og de taler

ikke med patienten. Det skaber usikkerhed og forringer kommu-

nikationen mellem de sundhedsprofessionelle, men også mellem

patient og behandler. Det øger risikoen for fejl og utilsigtede

hændelser og skaber derved dårligere behandlingsresultater.

Derfor skal vi arbejde mod fælles adgang til data, som også

patienterne har indblik i og mulighed for at komme med input

til. Med inspiration fra den tidligere vandrejournal skal der være

mulighed for dialog mellem patient og behandler i patientens

elektroniske journal, og journaldata skal være let tilgængelige og

afspejle forløb på tværs af speciale- og sektorgrænser.

Martin Sandberg Buch, Marie Jakobsen, Christophe Kolodziejczyk og

Else Ladekjær, 2016: Evaluering af indsats for forløbskoordination

– Erfaringer med fremskudt visitation i fire kommuner. KORA.

Christian Wulff, 2010: Forløbskoordinering for kronisk syge og kræft-

patienter. Ugeskrift for Læger 172/10, 801-5

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

På den måde går viden om patienten ikke tabt mellem de forskel-

lige sektorer og sundhedsprofessionelle, og patienten får bedre

indblik i og overblik over sit eget forløb. Det vil mindske både

ressourcespild og risikoen for over- og underbehandling.

Etablering af fleksible tværfaglige og tværsektorielle enheder

mellem alle aktører i sundhedsvæsenet

Nye behandlingsmetoder og det stigende antal af kronisk og

langvarigt syge betyder, at større dele af en patients behand-

lingsforløb finder sted uden for hospitalerne. Med øget speciali-

sering og etablering af større hospitaler får patienterne desuden

længere til hospitalerne fremover. Derfor bliver behovet for både

akutte, ambulante og rehabiliterende funktioner i det nære miljø

større i tiden, der kommer.

Det kræver etablering af intermediære (tværfaglige og tværsek-

torielle) enheder, som kan løfte disse opgaver i samarbejde mel-

lem hjemmepleje, hospital og praksissektoren. Enhederne skal

være fleksible, og deres funktion, organisering og kapacitet skal

tilpasses til de lokale forhold. Det kan for eksempel være i form

af et sundhedshus med tværfagligt personale, en akutenhed

eller have form af udgående teams. Fælles for enhederne er, at

de skal være fagligt og organisatorisk gearet til den nye opgave-

varetagelse. Samarbejde om patientens forløb er en central

opgave for enhederne, hvor man skal udnytte kompetencer på

tværs af faglighed og sektorer. Enhederne skal som udgangs-

punkt ledes i fællesskab mellem regioner og kommuner, hvor-

under også aktørerne i praksissektoren skal forpligtes i sam-

arbejdet.

De lokale enheder vil skabe lettere adgang til sundhedsvæsenet,

give et mere sammenhængende forløb, hvor patienten mødes af

de rette kompetencer på det rette tidspunkt, og sikre en bedre

vurdering af patientens reelle behov uden skelen til isolerede

institutionsinteresser.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Deling af medarbejdere på tværs af sektorer

gavner patienterne

I Aalborg Kommunes rehabiliteringscenter har borgere med

nedsat funktionsniveau (blandt andet som følge af længere-

varende eller kronisk sygdom) mulighed for at indgå i et

tværfagligt rehabiliteringsforløb, der sigter mod at gøre

borgeren mere selvhjulpen.

Det er et erklæret mål for rehabiliteringscenteret at skabe

sammenhæng i patienternes forløb og skabe en rød tråd i

hele forløbet fra indlæggelse over rehabilitering til livet

i eget hjem. Derfor har centret etableret samarbejder, for

eksempel i form af dele-medarbejdere og tværfaglige teams,

med den lokale træningsenhed, sundhedscentret og Aalborg

Universitetshospital. Det betyder, at patienterne og deres

pårørende ikke bliver låst fast i den kassetænkning, der ofte

præger forløb, der går på tværs af sektorer. Og det betyder,

at patientens behov vurderes og løses ud fra en tværfaglig

tilgang til behandlingsforløbet, hvilket sikrer en bedre

kvalitet i forløbet og bedre resultater af behandlingen.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

2 Udgangspunkt i det hele

menneske

Systematisk og konsekvent inddragelse af patienter samt

mulighed for brugerstyret behandling

Det er veldokumenteret, at systematisk inddragelse af patienter

i beslutninger om – og planlægning af – forløb skaber en bedre

kvalitet i behandlingen og større tilfredshed hos patienterne.

Alligevel halter det danske sundhedsvæsen bagefter, når det

kommer til systematisk patientinddragelse. Således svarer kun

23 procent af lægerne og 28 procent af sygeplejerskerne på lan-

dets hospitaler i en undersøgelse

gennemført af Videnscenter

for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS), at de i høj

grad inddrager patienternes viden i behandlingen og plejen.

Inddragelsen af patienter og deres pårørende skal styrkes, og der

er behov for, at den bliver en systematisk og integreret del af det

borgernære sundhedsvæsen. Det skal ske gennem kompetence-

udvikling af sundhedspersonalet i vidensbaserede metoder til

patientinddragelse, samtidig med at patientinddragelse gøres til

forpligtende mål for det samlede sundhedsvæsen. Patienter skal

eksempelvis indgå systematisk i planlægningen af deres rehabi-

literingsforløb. Det kræver, at patienternes ønsker og behov for

rehabilitering bliver systematisk afdækket, og at der er rammer

til at imødekomme behovene. Telemedicinske løsninger kan også

tænkes ind i planlægningen af indsatsen i det nære sundheds-

væsen, da de i flere tilfælde kan bidrage positivt til patienternes

ønske om at være aktive, selvbehandlende og inddragede i deres

forløb.

Målet er, at sygdom og hverdag med arbejde, familie og venner

kan hænge sammen – samtidig med, at kvaliteten af behandlin-

gen forbedres.

ViBIS, 2014: Læger og sygeplejerskers forståelse af patientinddragelse. En

spørgeskemaundersøgelse blandt hospitalsansatte. ViBIS i samarbejde med

Lægeforeningen og Dansk Sygeplejeråd.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Individuelle forløbsplaner til alle patienter

Alt for mange patienter gennemgår usammenhængende og

uhensigtsmæssige forløb, hvor de ikke modtager tilstrækkelig

behandling eller den nødvendige opfølgning. Det skaber utryg-

hed og får potentielt langvarige konsekvenser i forhold til

patienternes helbred, karriere og familieliv.

Derfor skal patienter i komplekse forløb have ret til en indivi-

duel forløbsplan, der kan sikre den nødvendige inddragelse af

patienten og de pårørende i planlægningen, koordinationen og

kommunikationen mellem hospitalsafdelinger, kommuner, egen

læge og socialområdet. Planen skal forpligte parterne gennem et

fælles forløb og sikre et sammenhængende og smidigt behand-

lingsforløb tilpasset patientens behov.

På den måde skaber man bedre overgange mellem afdelinger og

får placeret ansvaret for at skabe sammenhæng i forløbet hos

sundhedsvæsenets parter i stedet for hos patienter og pårørende.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Inddragelse af – og støtte til – pårørende

Pårørende er centrale nøglepersoner – for patienten såvel som

sundhedsvæsenet. Pårørende ligger ofte inde med viden

om patienten, som kan bidrage til bedre behandlingskvalitet,

og de er gennemgående personer i sygdomsforløbet. Pårørende

er således vigtige for kvaliteten af behandlingen, men de er

også personer, der risikerer at blive alvorligt belastede, hvis syg-

dommen hos de nærmeste rammer hårdt. Som det ser ud i dag,

anvendes de pårørendes viden for lidt, og samtidig føler mange

pårørende, at de ikke får tilstrækkelig hjælp.

De pårørende skal i højere grad tænkes ind i det samlede

behandlingsforløb. Pårørende skal have den tilstrækkelige infor-

mation, og deres viden, ressourcer og behov skal afdækkes og

anvendes – til gavn for både de pårørende, patienterne og sund-

hedsvæsenet. Samtidig er det vigtigt, at der bliver taget hånd

om de pårørendes behov og bekymringer, så belastningen ikke

tager overhånd. Pårørendekoordinatorer i kommunerne er et godt

eksempel på en støttemulighed, der giver pårørende mulighed

for at mødes med andre pårørende og få råd og vejledning. Et

eksempel på at pårørende kan fungere som en ressource for både

patienter og sundhedsprofessionelle ses de steder i sundheds-

væsenet, hvor man benytter principperne fra Den Involverende

Stuegang

. Her deltager de pårørende sammen med patienten

i en fælles stuegang med de sundhedsprofessionelle, der er til-

knyttet forløbet omkring patienten.

Styrket inddragelse af pårørende vil sikre, at viden om patienten

ikke går tabt, at færre pårørende føler sig overset i forløbet, og

at de pårørende bliver bedre i stand til at tackle de udfordringer,

der opstår som konsekvens af et liv med sygdom hos en nært-

stående.

ViBIS, 2015. Tema om pårørendeinddragelse.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Behandling i hjemmet giver frihed og bedre

livskvalitet

På Rigshospitalets dialyseafsnit på Frederiksberg Hospital

har patienterne mulighed for at vælge mellem at få dialyse

på hospitalet eller derhjemme. Henning Søndergaard er

50 år, og han har valgt hjemmedialyse. Det betyder blandt

andet, at han kun skal besøge hospitalet to gange om måne-

den frem for de tre ugentlige besøg, der er kutymen for

patienter i traditionelle dialyseforløb.

Ud over at slippe for ture til hospitalet på ugentlig basis

betyder hjemmedialysen også, at Henning får mulighed for

at have et aktivt arbejds- og fritidsliv på trods af sin sygdom:

“For mig betyder det at bestemme over mit liv, over min hver-

dag, alt. Hvis jeg skulle i en traditionel dialysebehandling, tror

jeg ikke, at jeg ville holde ret længe. Jeg mener ikke, det vig-

tigste er at blive holdt i live. It is not the days in your life that

matter, it is the life in your days”.

SOS til pårørende i Aarhus Kommune

I Aarhus Kommune har man med et nyt initiativ sat fokus

på rollen som pårørende til patienter med kroniske eller

alvorlige sygdomme. Indsatsen

SOS til pårørende

tilbyder de

pårørende et forløb, hvor de gennem gruppesamtaler med

andre i samme situation og individuelle samtaler med en

psykolog kan få hjælp til at håndtere de mange tanker, der

kan opstå, når sygdom rammer hos de nærmeste.

Undervejs i forløbet får de pårørende mulighed for at sætte

ord på deres situation og udveksle erfaringer med andre

pårørende. Det hjælper de pårørende til bedre at kunne admi-

nistrere følelser som skyld og sorg, samtidig med at de får

mere overskud til at håndtere sygdomsforløbet – både når det

kommer til forholdene omkring den sygdomsramte, og når

det gælder om at tage vare på dem selv og deres egne behov.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

3 Sikring af ensartet og høj kvalitet

Forpligtende, faglige retningslinjer for de kommunale

sundhedstilbud

Det kommunale selvstyre giver kommunerne for frie rammer til

at fastlægge kvaliteten af de nære sundhedstilbud. Det resulte-

rer i en geografisk ulighed i adgangen til sundhedstilbud, hvor

patienterne ikke får den samme kvalitet i deres behandling – og

hvor kvaliteten af de tilbud, de får, udelukkende afhænger af

deres postnummer.

Det er kvaliteten af det samlede forløb, der afgør patientens

nytte af behandlingen. Derfor er man nødt til at sikre en bedre

og mere ensartet kvalitet i kommunerne, så patienter tilbydes

samlede forløb af højeste kvalitet – i hele landet. Fremover skal

kommuner og regioner bygge deres sundhedstilbud op omkring

fælles faglige retningslinjer med afsæt i evidensbaseret viden.

De tværsektorielle faglige retningslinjer skal være forpligtigende

for både regioner og kommuner og skal understøttes af målrettet

sikring af kompetenceniveauet hos de sundhedsprofessionelle,

så de rigtige kompetencer er til stede gennem hele patientens

forløb.

Forpligtende og fælles faglige retningslinjer vil bidrage til at

mindske uligheden og styrke kvaliteten og sammenhængen i

behandlingsforløbene.

PRO-data som bærende element i kvalitetsudviklingen

Løbende måling af resultater er altafgørende for kvalitetsudvik-

lingen i sundhedsvæsenet. Traditionelt måles kvaliteten af sund-

hedsvæsenets indsats ud fra de sundhedsprofessionelles vurde-

ringer og på baggrund af faktorer som dødelighed og sygelighed.

Men for eksempel siger dødelighed ikke noget om, hvordan en

patient lever med sin sygdom, og det er derfor ikke et tilstrække-

ligt mål for kvalitet. Sundhedsvæsenets kriterier for kvalitet skal

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

i langt højere grad end nu bygge på, om en given behandling har

været til nytte for den enkelte patient.

Hvordan klarer patienten sig for eksempel i dagligdagen?

Og hvordan har behandlingen påvirket patientens evne til at

opretholde en aktiv hverdag med arbejde og fritidsinteresser?

Det er spørgsmål, som oplysninger om patientens egen vur-

dering af livskvalitet og funktionsniveau kan være med til at

besvare. Det gør livskvalitet og funktionsniveau vigtigt og rele-

vant at måle på, når man skal vurdere sundhedsvæsenets ind-

sats. Derfor skal patientrapporterede outcome-data (PRO-data)

være en central del af det grundlag, kvalitetsudviklingen bygger

på. PRO-data kan samtidig anvendes som værktøj for dialog

mellem personale, patienter og pårørende og sikre, at dialogen

tager udgangspunkt i patientens specifikke behov.

Systematisk anvendelse af PRO-data kan give unikke oplysnin-

ger om patientens funktionsniveau og livskvalitet og er et vel-

egnet supplement til kliniske data som indikator for kvaliteten

af sundhedsvæsenets samlede indsats på tværs af specialer og

sektorer.

Løft af de praktiserende lægers gatekeeper-, tovholder- og

koordineringskompetencer

Den praktiserende læge er den første og mest vedvarende kon-

takt, mennesker med kronisk eller langvarig sygdom har med

sundhedsvæsenet i det samlede forløb. Det stiller store krav til

lægen som generalisten i et specialiseret sundhedsvæsen og til

lægens koordinerende funktion. Mange patienter oplever, at de

ikke bliver mødt med tilstrækkelig hjælp i almen praksis, og at

lægen ikke udfylder sin rolle som koordinator.

Almen praksis skal i langt højere grad end nu forpligtes til

– og integreres i – samarbejdet omkring patientens forløb.

Det indebærer både et løft af kompetencerne hos de praktise-

rende læger samt en organisering, der gør det muligt for

almen praksis at varetage rollen som gatekeeper, tovholder og

koordinator i det nære sundhedsvæsen. Lægen skal have bedre

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

tid til dialog med patienten og kompetencer til at favne den

kompleksitet, der er i patientens sygdomsforløb. Desuden skal

lægens adgang til specialister og diagnostisk udstyr forbedres,

så den alment praktiserende læge har bedre mulighed for at

afklare en diagnosemistanke uden at visitere til hospitalet, før

det eventuelt viser sig nødvendigt. Alment praktiserende læger

skal ikke være specialister, men de skal have kompetencer og

vilkår, der gør det muligt at udfylde rollen som gatekeeper effek-

tivt til gavn for både patienter og det samlede sundhedsvæsen.

Ved at styrke praksissektoren bliver patienterne hjulpet bedre

gennem deres forløb, og man øger derved sammenhængen

mellem de enkelte indsatser. Det sikrer bedre kvalitet i alle dele

af forløbet.

PRO-data for bedre kvalitet

Godt Liv med Artrose i Danmark (GLA:D) er et uddannelses-

og træningstilbud for patienter med symptomer på slidgigt.

I GLA:D-registret indsamler man systematisk PRO-data,

som bruges til at optimere og kvalitetssikre behandlingen

på den enkelte klinik og til at sammenligne effekten af for-

løbene på nationalt plan. Ved opstart og efter endt behand-

ling (efter henholdsvis tre og 12 måneder) bliver patienterne

spurgt ind til smerteintensitet, livskvalitet, fysisk aktivi-

tetsniveau og arbejdsevne. På den måde får klinikerne viden

om den værdi, behandlingsforløbet har haft for den enkelte

patient. Denne viden kan gavne i det specifikke forløb, men

også bruges til at optimere kvaliteten af behandlingen for

patientgruppen generelt.

I Program PRO, der er et samarbejdsprojekt mellem Videns-

center for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS)

og TrygFonden, har man udviklet konkrete anbefalinger til

anvendelse af PRO-data i mødet med patienten og i kvali-

tetsudviklingen generelt. Læs mere om dette på vibis.dk.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 89: Henvendelse af 28/10-16 fra Danske Patienter vedr. indspil til Det Borgernære Sundhedsvæsen

Det borgernære

sundhedsvæsen

Målet for udviklingen af det borgernære sund-

hedsvæsen er et system, hvor planlægningen

af patientforløb sker på tværs af sektorer og

specialer og ud fra den enkelte patients behov.

Danske Patienter bidrager her med tre kerne-

principper og en række konkrete anbefalinger til,

hvordan det nære sundhedsvæsen skal indrettes,

så alle får tilbudt det bedst mulige behandlings-

forløb.

Der skal fokus på tilpasning til den enkelte, når

det kommer til planlægningen af patientforløb,

og på fællesskab, når det drejer sig om organi-

seringen af sundhedsvæsenet.

Astma-Allergi

Danmark

DANSKE PATIENTER

Peter Dyrvig Grafisk Design

Kompagnistræde 22, 1. sal

1208 København

Telefon 33 41 47 60

[email protected]