SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 408: Henvendelse af 5/7-16 fra Patientdataforeningen, vedrørende nationalt patientindeks (NPI) over registreringer af de enkelte borgeres aftaler i sundhedsvæsnet

Sundheds- og Ældreudvalget 2016-17
SUU Alm.del Bilag 408
Offentligt

Holbergsgade 6

DK-1057 København K

T +45 7226 9000

F +45 7226 9001

M [email protected]

W sum.dk

Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg

Dato: 20-07-2017

Enhed: SPOLD

Sagsbeh.: DEPZIQ

Sagsnr.: 1705242

Dok. nr.: 403779

Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 5. juli 2017 stillet følgende spørgsmål

nr. 1050 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er

stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).

Spørgsmål nr. 1050:

”Ministeren

bedes kommentere SUU alm. del - bilag 408. Ministeren bedes i forlæn-

gelse heraf oplyse, hvad baggrunden er for, at ministeriet laver en høring i sommerfe-

rien og om det er korrekt, at bekendtgørelsen skal træde i kraft den 1. august?

”

Svar:

Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg blev den 8. juni 2017 orienteret om høringen

af bekendtgørelsen og baggrunden herfor. Denne orientering er at finde på Folketin-

gets hjemmeside.

Bekendtgørelsen vedrører specifikt rammerne for et pilotprojekt, der iværksættes

som led i udmøntningen af aftalen om handlingsplanen for den ældre medicin-

ske patient.

Et af indsatsområderne i

”STYRKET

INDSATS FOR DEN ÆLDRE MEDICINSKE PATIENT -

NATIONAL HANDLINGSPLAN

6” er et bedre

digitalt samarbejde i komplekse pati-

entforløb.

Som det fremgår af handlingsplanen har ældre medicinske patienter har ofte mange

kontakter i både sygehusvæsenet, almen praksis og hos den kommunale sygepleje.

Analyser af samarbejde om komplekse patientforløb peger på, at patienter og deres

pårørende ofte oplever denne kontakt som usammenhængende. Det sammenfattes i

en interviewrunde blandt patienter med kronisk sygdom i følgende citat:

”Jeg har ikke overblik over

it sygdo sforløb og føler heller ikke, a dre har det.”

De mange kontakter og behandlingsforløb på tværs af sundhedsvæsenets sektorer og

kortere varighed af indlæggelser mv. stiller krav til et bedre samarbejde mellem syge-

huse, kommuner og praktiserende læger samt en højere grad af involvering af patient

og pårørende. Det kan bl.a. imødekommes med nye digitale redskaber, som giver

både borgere og sundhedsprofessionelle bedre overblik og dermed bedre mulighed

for at koordinere og planlægge patientforløb med og om patienten

–

også for sund-

hedspersonale, der kommer i borgerens eget hjem. Digitalt samarbejde handler

blandt andet om at kunne dele kontaktoplysninger på aktører, som er involveret i pa-

tients forløb; planer og indsatser samt stamoplysninger.

Pilotprojektet er led i et samlet program for digitalt samarbejde om komplekse pati-

entforløb, som er sat i gang i samarbejde med KL, DR og PLO.

SUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 408: Henvendelse af 5/7-16 fra Patientdataforeningen, vedrørende nationalt patientindeks (NPI) over registreringer af de enkelte borgeres aftaler i sundhedsvæsnet

Sigtet med programmet er at få afdækket og afprøvet, hvor og hvordan patienter, på-

rørende og sundhedsprofessionelle finder det giver værdi at dele oplysninger og i

hvilke situationer, det er uhensigtsmæssigt - og hvordan de forskellige ønsker teknisk

og lovgivningsmæssigt mv. kan håndteres. Det vil derfor være nyttigt med fortsat

bred dialog herom også i kommende tid.

Som led det samlede program bliver de juridiske rammer for en national løsning vur-

deret, herunder gode rammer for patientens mulighed for at frabede sig deling af op-

lysningerne. Dette kunne ske med afsæt i modeller fra sammenlignelige løsninger fx

den mulighed for at frabede sig deling af oplysninger, som patienten har i forbindelse

med FMK

–

Fælles Medicinkort. På baggrund af erfaringer med pilotafprøvningen

sættes rammerne for fortsat national udbredelse.

Bekendtgørelsen blev sendt i høring den 7. juni 2017, herunder lagt på høringsporta-

len og udsendt til knnap 60 aktører. Pilotprojektet forventes overordnet igangsat den

1. august. Endelig ikrafttrædelsesdato for bekendtgørelsen er under fastlæggelse og

vil blive tilrettelagt i lyset af bl.a. de indkomne høringssvar.

Med denne bekendtgørelse er der ikke tale om en udtømmende udmøntning af de

juridiske muligheder, som Folketinget har vedtaget og der derfor samlet set er inde-

holdt i sundhedslovens § 193 b vedr. etablering af et Nationalt Patientindeks. Der er

tale om en udmøntning, der specifikt afgrænses til at vedrøre aftaler om behandling i

sundhedsvæsnet.

Med venlig hilsen

Ellen Trane Nørby

Zoheeb Iqbal

Side 2