Social-, Indenrigs- og Børneudvalget 2016-17
SOU Alm.del Bilag 319
Offentligt
1781989_0001.png
Notat vedr. Handicappuljen 2018 og frem
Resumé
Handicappuljen er et afgørende vigtigt instrument for handicapforeninger i Danmark. Især for de små,
fortrinsvis frivilligt drevne foreninger er økonomisk støtte fra puljen en hjørnesten i deres aktiviteter til
handicappede børn og unge og deres forældre. Se mere nedenfor:
”Fa ts o Ha di appulje ”.
Imidlertid er der tre forhold, der bør opdateres omkring Handicappuljen fra og med 2018:
1.
Puljens størrelse.
I 2017 blev puljen skåret fra det hidtidige niveau på ca. 12 mio.kr. til 8 mio.kr. og
senere genoprettet til 12,3 mio.kr. Genopretningen bør gøres permanent, så puljen fremover
finansieres af en bevilling på 12 mio.kr. pr. kalenderår på Socialministeriets finanslovskonto
2.
Puljens anvendelsesperiode.
Den nuværende procedure gør, at tildeling fra puljen først kan meddeles
flere måneder inde i anvendelsesåret, der følger kalenderåret. Det gør det særdeles vanskeligt for små
foreninger uden stor likviditet at lave medlemsaktiviteter i første halvdel af kalenderåret. Perioden bør
derfor omlægges, så den går fra 1. juli
30. juni. Det kræver, at der findes en løsning til finansiering af
en første projektperiode på 18 måneder (1. januar 2018
30. juni 2019)
3.
Puljens målgruppe.
Det er i forbindelse med uddeling af Handicappulje-midler til brug i 2017
præciseret, at midlerne kan anvendes til handicappede børn og unge samt deres forældre. Der er brug
for et familieperspektiv, hvor først og fremmest raske søskende kan opnå tilskud. Også børns
bedsteforældre og unges partnere bør kunne opnå tilskud.
Ad. 1: Handicappuljens størrelse
I 2017 blev puljen skåret fra det hidtidige niveau på ca. 12 mio.kr. til 8 mio.kr. Efter en massiv indsats fra
Sjældne Diagnosers medlemsforeninger samt fra Danske Handicaporganisationer, blev puljen genoprettet
til 12,3 mio.kr. Genopretningen gælder imidlertid kun for 2017.
I forbindelse med arbejdet for genopretning af puljen blev vi bibragt den forståelse, at ca. 8 mio.kr. er at
fi de på So ial i isteriets eget udget, e s ”reste ” fi des i satspuljeforha dli ger e.
Bevillingen bør
sikres om en årlig bevilling på 12 mio.kr. på Socialministeriets finanslovskonto for at mindske usikkerheden
om de årlige bevillinger.
Ad. 2: Handicappuljens anvendelsesperiode
Nye procedurer gør, at tildeling fra puljen først kan meddeles flere måneder inde i anvendelsesåret. Således
udmeldes puljen først i selve anvendelsesåret. Når ansøgningsperiode og sagsbehandlingsperiode er
gennemført, vil det typisk først være i maj måned, ansøgerne får tilsagn om bevilling. Det betyder reelt, at
de små foreninger uden likviditet ikke kan afholde medlemsaktiviteter i første halvdel af kalenderåret.
En række andre puljer kører med forskudte perioder, f.eks. en anvendelsesperiode 1. juli
30. juni.
Socialstyrelsen har tidligere foreslået at omlægge Handicappuljen til denne praksis. Det støtter vi varmt.
Men forudsætningen er, at der findes en løsning på puljens størrelse, så der ikke opstår en situation, hvor
12 måneders bevilling skal dække 18 måneders aktiviteter.
SOU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 319: Henvendelse af 22/8-17 fra Sjældne Diagnoser vedrørende Handicappuljen (anmodning om foretræde)
1781989_0002.png
Ad. 3: Handicappuljens målgruppe
Det er i forbindelse med uddeling af Handicappulje-midler til brug i 2017 præciseret, at midlerne kan
anvendes til handicappede børn og unge samt deres forældre. Der er brug for et familieperspektiv, hvor
først og fremmest raske søskende kan opnå tilskud. Også børns bedsteforældre og unges partnere bør
kunne opnå tilskud.
At der er brug for et familieperspektiv understreges bl.a. af Socialstyrelsens inspirationsmateriale fra 2017
o at have et ar
ed fu ktio s edsættelse, kaldet ”E hel fa ilie”. Se ere
på:
https://socialstyrelsen.dk/tvaergaende-omrader/born-med-funktionsnedsaettelser/inspirationsmateriale-
en-hel-familie
SOU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 319: Henvendelse af 22/8-17 fra Sjældne Diagnoser vedrørende Handicappuljen (anmodning om foretræde)
1781989_0003.png
Facts om Handicappuljen
Hvad er Handicappuljen?
Det er en pulje under Socialministeriet, som giver landsdækkende handicapforeninger tilskud til aktiviteter
for handicappede børn og unge samt deres forældre (§16.64.07 på finansloven). Gennem de seneste ca. 10
år har der været 11
12 mio.kr. til rådighed pr. år. I 2017 blev puljen beskåret til 8 mio.kr. Efter en indsats
fra Sjældne Diagnoser, vores medlemsforeninger og fra Danske Handicaporganisationer, blev puljen
genoprettet til 12 mio.kr. ved hjælp af uforbrugte puljemidler andetsteds på Socialministeriets område.
Denne genopretning er imidlertid kun gældende i 2017, da ca. 8 mio.kr. af puljefinansieringen er at finde på
Socialministeriets budget, mens de ca. 4 mio. kr. forsvandt i forbindelse med satspuljeforhandlingerne for
2017.
Hvad bruges Handicappuljen til?
Tilskud fra puljen er med til at finansiere sommerlejre, familiekolonier, kurser og meget andet.
Aktiviteterne danner ramme om erfaringsudveksling og hjælp-til-selvhjælp, der kan tages med hjem, når
hverdagen præget af alvorlig sygdom og handicap hos familiens mindste skal håndteres.
Erfaringen er, at deltagelse i de aktiviteter, Handicappuljen finansierer, giver bedre muligheder for at
håndtere hverdagen. Det er i forbindelse med aktiviteterne man kan møde ligesindede og skabe netværk
alle er i samme båd og har et fælles sygdomsophav. Det giver en langt bedre handicapforståelse og
forståelse af egen situation. At man mødes på tværs af landet giver de bedste vilkår for at møde andre, der
minder om én selv. For familier ramt af sjælden sygdom er det, på grund af sjældenheden, ikke sandsynligt,
at man møder andre med de samme udfordringer, med mindre det bliver planlagt.
Hvorfor er Handicappuljen vigtig?
Alle tilskud fra Handicappuljen går til de direkte omkostninger ved afholdelse af aktiviteter for
handicappede børn, unge og deres familier. Langt de fleste af de sjældne-foreninger, der får tilskud fra
Handicappuljen, er meget små og drives af frivillig arbejdskraft. De har typisk ingen andre muligheder for at
rejse penge til deres vigtige arbejde. Medlemmerne af foreningerne er ofte sårbare familier, der skal
håndtere alvorlig sygdom og handicap livet igennem.
For yderligere oplysninger
kontakt Sjældne Diagnoser på tlf.2171 6190.