NOTAT
27. januar 2017
Notat til Folketingets Europaudvalg og Folketingets Miljø- og
Fødevareudvalg om intervention i sag anlagt af Sverige mod Europa-
Kommissionen (T-837/16)
Indledning
Sverige har ved Retten ved EU-Domstolen anlagt sag mod Europa-Kommissionen med
påstand om annullation af Kommissionens gennemførelsesbeslutning C(2016) 5644 af 7.
september
2016
om
at
godkende
anvendelsen
af
blysulfochromatgul
og
blychromatmolybdatsulfatrød (herefter blykromaterne) til 6 nærmere beskrevne industrielle
anvendelser efter reglerne i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1907/2006 af
18. december 2006 om registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for
kemikalier (REACH), om oprettelse af et europæisk kemikalieagentur og om ændring af
direktiv 1999/45/EF og ophævelse af Rådets forordning (EØF) nr. 793/93 og Kommissionens
forordning (EF) nr. 1488/94 samt Rådets direktiv 76/769/EØF og Kommissionens direktiv
91/155/EØF, 93/67/EØF, 93/105/EF og 2000/21/EF (REACH-forordningen).
Sagens baggrund
REACH-forordningen indeholder i afsnit VII (artiklerne 55-66) en godkendelsesordning for
særligt problematiske stoffer. Godkendelsesordningens formål er at sikre, at det indre marked
fungerer efter hensigten, samtidig med at det sikres, at risici i forbindelse med særligt
problematiske stoffer er tilstrækkeligt kontrolleret, og at disse stoffer efterhånden erstattes af
egnede alternative stoffer eller teknologier, hvis disse er økonomisk og teknisk levedygtige, jf.
forordningens artikel 55.
Udfasningen af stoffer starter ved identifikation af stoffernes særligt problematiske egenskaber
(fx kræftfremkaldende eller særligt miljøfarlige) efterfulgt af optagelse på den såkaldte
kandidatliste. Kandidatlisten opregner de stoffer, der senere skal optages i bilag XIV til
forordningen (fortegnelse over stoffer, der kræver godkendelse).
Bilag XIV-fortegnelsen indeholder de stoffer, for hvilke der kræves en godkendelse, før de kan
markedsføres eller anvendes efter den dato, hvor markedsføring og anvendelse som
udgangspunkt skal ophøre. I en ansøgning om godkendelse til fortsat markedsføring eller
anvendelse skal virksomheden godtgøre, at stoffet kan anvendes sikkert, og komme med en
vurdering af, om der findes egnede alternativer (substitutionsmuligheder), jf. forordningens
artikel 55 og artikel 62 stk. 4, litra e. Kommissionen skal udstede en godkendelse, hvis det
påvises, at risici for menneskers sundhed eller miljøet er tilstrækkeligt kontrolleret, jf. artikel
60, stk. 2. Såfremt der ikke kan udstedes en godkendelse efter stk. 2, kan Kommissionen alene
udstede en godkendelse, såfremt de socioøkonomiske fordele opvejer de risici for menneskers
Miljø- og Fødevareministeriet • Slotsholmsgade 12 • 1216 København K
Tlf. 38 14 21 42 • Fax 33 14 50 42 • CVR 12854358 • EAN 5798000862005 • [email protected] • www.mfvm.dk