EUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 39: Notat om komitésag om tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger

Europaudvalget 2016-17
EUU Alm.del Bilag 39
Offentligt

Kemikalier

J.nr. 001-15372

Den 18. oktober 2016

MFVM 153

NOTAT til Folketingets Europaudvalg og Miljø- og Fødevareudvalg

om forslag til kommissionsforordning om ændring med henblik på tilpasning til

den tekniske og videnskabelige udvikling af Europa-Parlamentets og Rådets

forordning (EF) 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af

stoffer og blandinger (komitesag)

KOM-dokument foreligger ikke

Resumé

Kommissionen har fremsat forslag til ændring af bilag VI

til

Europa-Parlamentets og Rådets

forordning (EF) 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger,

med henblik på tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling.

Forslaget vurderes generelt at have en positiv virkning for beskyttelsesniveauet i Danmark.

Sagen forventes ikke at have væsentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for

erhvervslivet - ej heller statsfinansielle konsekvenser.

Forslaget forventes sat til afstemning i REACH-komitéen den 26. oktober 2016.

Regeringen er generelt positiv over for forslaget, da det vil forhøje beskyttelsen af miljø og sundhed i

Danmark og i EU. De harmoniserede klassificeringer sikrer en ensartet mærkning af de stoffer og

blandinger, der bringes på markedet i EU, og fritager virksomhederne for selv at skulle foretage

klassificeringerne i de fareklasser, der er omfattet af forslaget. Regeringen agter på den baggrund at

stemme for forslaget.

Baggrund

Kommissionen har fremsat forslag til ændring af bilag VI til Europa-Parlamentets og Rådets

forordning (EF) 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger, med

henblik på tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling. Forslaget skal drøftes på møde i

REACH-komitéen den 26. oktober 2016 samt eventuelt sættes til afstemning på samme møde.

Forslaget er fremsat med hjemmel i artikel 37, stk. 5, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF)

nr. 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger og om ændring og

EUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 39: Notat om komitésag om tilpasning til den tekniske og videnskabelige udvikling af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) 1272/2008 om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger

ophævelse af direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF og om ændring af forordning (EF) nr. 1907/2006

(herefter CLP-forordningen).

Forslaget behandles i en forskriftsprocedure med kontrol i REACH-komitéen. Hvis der er kvalificeret

flertal for forslaget, forelægger Kommissionen forslaget for Rådet og Europa-Parlamentet med henblik

på legalitetskontrol. De udtaler sig med henholdsvis kvalificeret og absolut flertal inden for 3 måneder.

Kommissionen vedtager forslaget, såfremt Rådet og Europa-Parlamentet tilslutter sig forslaget eller

ikke har udtalt sig inden for tidsfristen. Opnås der ikke kvalificeret flertal i REACH-komitéen,

forelægger Kommissionen sagen for Rådet og Europa-Parlamentet, der udtaler sig med henholdsvis

kvalificeret og absolut flertal inden for 2 måneder. Kommissionen vedtager forslaget, såfremt Rådet og

Europa-Parlamentet tilslutter sig forslaget eller ikke har udtalt sig inden for tidsfristen.

Formål og indhold

CLP forordningens bilag VI indeholder harmoniserede klassificeringer for stoffer. Bilaget bliver

løbende tilpasset den tekniske udvikling i takt med fremsættelse og vedtagelse af nye forslag til

harmoniserede klassificeringer. Det følger af forordningens artikel 36, at stoffer, der opfylder

kriterierne for luftvejssensibilisering eller carcinogenicitet, mutagenicitet og reproduktionstoksicitet

(CMR stoffer), skal være underlagt en harmoniseret klassificering. Endvidere skal pesticid og biocid

aktivstoffer (i henhold til direktiv 91/414/EØF samt 98/8/EØF) normalt være underlagt en

harmoniseret klassificering. Øvrige stoffer kan tilføjes bilag VI ad hoc, såfremt behovet herfor kan

begrundes på EU-plan.

Forslaget har primært til formål at ændre tabel 3 i CLP-forordningens bilag VI, jf. tabel 1 og 2

nedenfor. Forslaget omfatter i alt 37 stoffer med ændrede eller nye klassificeringer. Der foreslås

således ændringer til 13 eksisterende harmoniserede klassificeringer som følge af nye vurderinger af

datagrundlaget. For 9 af stofferne er der tale om en skærpet klassificering, for 3 af stofferne lempes

den eksisterende klassificering, og for et stof bliver klassificeringen hhv. lempet og skærpet indenfor de

forskellige fareklasser. Derudover foreslås harmoniserede klassificeringer for 24 nye stoffer.

Nedenfor gengives ændringerne til tabel 3 i CLP-forordningens bilag VI. Tabel 1 vedrører tilpasninger

til eksisterende klassificeringer, mens tabel 2 indeholder nye harmoniserede klassificeringer.

Forslagets kolonner for indeksnummer, EC og CAS numre samt noter er af pladsmæssige hensyn ikke

medtaget nedenfor. Der henvises til Kommissionens forslag for den fuldstændige tabel.

Tabel 1

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r)

Acute Tox. 3

Acute Tox. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Aquatic Chronic 4

Faresætnings

-kode(r)

H331

H311

H300

H400

H410

H413

Piktogram

signalords-

kode(r)

GHS06

GHS09

Dgr

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

H331

H311

H300

H410

H413

Suppl.

Faresætnings-

kode(r)

Specifikke

koncentratio

ns grænser,

M-faktorer

og ATE

bendiocarb (ISO);

2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-

yl N-methylcarbamate;

2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-

yl methylcarbamate

reaction mass of: isomers of 2-

(2H-benzotriazol-2-yl)-4-

methyl-(n)-dodecylphenol;

isomers of 2-(2H-benzotriazol-

2-yl)-4-methyl-(n)-

tetracosylphenol; isomers of 2-

(2H-benzotriazol-2-yl)-4-

methyl-5,6-didodecyl-phenol. n

M=10

M=100

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r)

Faresætnings

-kode(r)

Piktogram

signalords-

kode(r)

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

Suppl.

Faresætnings-

kode(r)

Specifikke

koncentratio

ns grænser,

M-faktorer

og ATE

= 5 or 6

5-chloro-2-(4-

chlorophenoxy)phenol;

[DCPP]

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H318

H400

H410

GHS05

GHS09

Dgr

H318

H410

M=10

2-methyl-1-(4-

methylthiophenyl)-2-

morpholinopropan-1-one

Repr. 1B

Acute Tox. 4 *

Aquatic Chronic 2

H360FD

H302

H411

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H360FD

H302

H411

2,3-epoxypropyl methacrylate;

glycidyl methacrylate

Carc. 1B

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

STOT SE 3

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Corr. 1C

Skin Sens. 1

H350

H341

H360F

H311

H302

H335

H372

(respiratory

tract)

(inhalation)

H318

H314

H317

H301

H311

H331

H372*

H400

H410

H361d

H332

H312

H302

H373 (eye)

H315

H317

H400

H410

H400

H410

H350

H341

H360F

H311

H302

H335

H372

(respiratory

tract)

(inhalation)

H314

H317

fipronil (ISO);

(±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-

α,α,α-trifluoro-para-tolyl)-4-

trifluoromethylsulfinyl-

pyrazole-3-carbonitrile

spiroxamine (ISO);

8-tert-butyl-1,4-

dioxaspiro[4.5]decan-2-

ylmethyl(ethyl)(propyl)amine

fenpyrazamine (ISO);

S-allyl 5-amino-2,3-dihydro-2-

isopropyl-3-oxo-4-(o-

tolyl)pyrazole-1-carbothioate;

S-allyl 5-amino-2-isopropyl-4-

(2-methylphenyl)-3-oxo-2,3-

dihydropyrazole-1-carbothioate

Acute Tox. 3*

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

GHS06

GHS08

GHS09

Dgr

H301

H311

H331

H372*

H410

H361d

H332

H312

H302

H373 (eye)

H315

H317

H410

M=1000

M=10000

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

GHS09

Wng

M=100

M=10

M=1

nicotine (ISO);

3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-

yl]pyridine

Acute Tox. 2

Aquatic Chronic 2

H330

H310

H300

H411

GHS06

GHS09

Dgr

H330

H310

H300

H411

inhalation:

ATE = 0.19

mg/L (dusts

or mists)

dermal:

ATE = 70

mg/kg

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r)

Faresætnings

-kode(r)

Piktogram

signalords-

kode(r)

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

Suppl.

Faresætnings-

kode(r)

Specifikke

koncentratio

ns grænser,

M-faktorer

og ATE

oral:

ATE

= 5

mg/kg

cyanamide;

carbamonitril

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 3

STOT RE 2

Skin Corr. 1

Skin Sens. 1

Eye Dam. 1

Aquatic Chronic 3

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 4

dichlofluanid (ISO);

N-[(dichlorofluoromethyl)thio]-

N',N'-dimethyl-N-

phenylsulfamide

H351

H361fd

H311

H301

H373

(thyroid)

H314

H317

H318

H412

H332

H319

H317

H400

H413

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H351

H361fd

H311

H301

H373

(thyroid)

H314

H317

H412

H332

H319

H317

H400

H413

GHS07

GHS09

Wng

M=10

3,3'-dicyclohexyl-1,1'-

methylenebis(4,1-

phenylene)diurea

cyproconazole (ISO);

(2RS,3RS;2RS,3SR)-2-(4-

chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-

(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-

Repr. 1B

Acute Tox. 3

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H301

H373 (liver)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H360D

H301

H373 (liver)

H410

M=10

M=1

Tabel 2

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r))

Repr. 2

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Farekode(r)

Piktogram

signalords

kode(r)

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

H361d

H315

H318

H410

Suppl.

faresætningsko

de(r)

Specifikke

koncentrations

grænser, M-

faktorer og

ATE

silver zinc zeolite (Zeolite, LTA

framework type, surface-

modified with silver and zinc

ions)

[This entry covers LTA ( Linde

Type A) framework type zeolite

which has been surface-

modified with both silver and

zinc ions at contents Ag+ 0.5%-

6%, Zn2+ 5%-16%, and

potentially with phosphorus,

NH4+, Mg2+ and/or Ca2+ each

at level <3%]

cadmium carbonate

H361d

H315

H318

H400

H410

M=100

Carc. 1B

Muta. 1B

Acute Tox. 4 *

H350

H340

H332

H312

H302

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H350

H340

H332

H312

H302

Converted acute toxicity point estimate according to Table 3.1.2 of Annex I.

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r))

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Farekode(r)

Piktogram

signalords

kode(r)

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

H372

(kidney,

bone)

H410

Suppl.

faresætningsko

de(r)

Specifikke

koncentrations

grænser, M-

faktorer og

ATE

H372

(kidney,

bone)

H400

H410

cadmium hydroxide; cadmium

dihydroxide

Carc. 1B

Muta. 1B

Acute Tox. 4 *

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H340

H332

H312

H302

H372

(kidney,

bone)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H350

H340

H332

H312

H302

H372

(kidney,

bone)

H410

cadmium nitrate;

cadmium dinitrate

Carc. 1B

Muta. 1B

Acute Tox. 4 *

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H340

H332

H312

H302

H372

(kidney,

bone)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H350

H340

H332

H312

H302

H372

(kidney,

bone)

H410

Carc. 1B;

H350:

C ≥ 0.01%

dibutyltin dilaurate;

dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]sta

nnane

Muta. 2

Repr. 1B

STOT RE 1

linalool; 3,7-dimethyl-1,6-

octadien-3-ol; dl-linalool; [1]

coriandrol; (S)-3,7-dimethyl-

1,6-octadien-3-ol; d-linalool; [2]

licareol; (R)-3,7-dimethyl-1,6-

octadien-3-ol; l-linalool [3]

clorofene;

chlorophene;

2-benzyl-4-chlorophenol

Skin Sens. 1B

H341

H360FD

H372

(immune

system)

H317

GHS08

Dgr

GHS07

Wng

H341

H360FD

H372

(immune

system)

H317

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1

Eye Dam. 1

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Acute Tox. 4

Skin Sens. 1

Aquatic Chronic 3

clethodim (ISO); (5RS)-2-

{(1EZ)-1-[(2E)-3-

chloroallyloxyimino]propyl}-5-

[(2RS)-2-(ethylthio)propyl]-3-

hydroxycyclohex-2-en-1-one

anthraquinone

nonadecafluorodecanoic acid;

[1]

ammonium

nonadecafluorodecanoate; [2]

sodium

H351

H361f

H332

H315

H317

H318

H373

(kidney)

H400

H410

H302

H317

H412

GHS08

GHS05

GHS07

GHS09

Dgr

H351

H361f

H332

H315

H317

H318

H373

(kidney)

H410

H302

H317

H412

EUH066

M=1

M=100

GHS07

Wng

Carc. 1B

Carc. 2

Repr. 1B

Lact.

H350

H351

H360Df

H362

GHS08

Dgr

GHS08

Dgr

H350

H351

H360Df

H362

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r))

Farekode(r)

Piktogram

signalords

kode(r)

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

Suppl.

faresætningsko

de(r)

Specifikke

koncentrations

grænser, M-

faktorer og

ATE

nonadecafluorodecanoate [3]

N,N'-methylenedimorpholine;

N,N'-methylenebismorpholine;

[formaldehyde released from

N,N'-methylenebismorpholine];

[MBM]

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Corr. 1B

Skin Sens. 1

Eye Dam.1

H350

H341

H332

H312

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H317

H318

H302

H371

(nervous

system)

H400

H410

H330

H310

H300

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS05

Dgr

H350

H341

H332

H312

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H317

H302

H371

(nervous

system)

H410

EUH071

2,3,5,6-tetrafluoro-4-

(methoxymethyl)benzyl (Z)-

(1R,3R)-3-(2-cyanoprop-1-

enyl)-2,2-

dimethylcyclopropanecarboxyl

ate;

epsilon-momfluorothrin

tefluthrin (ISO);

2,3,5,6-tetrafluoro-4-

methylbenzyl (1RS,3RS)-3-[(Z)-

2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-

enyl]-2,2-

dimethylcyclopropanecarboxyl

ate

reaction products of

paraformaldehyde and 2-

hydroxypropylamine (ratio

3:2);

[formaldehyde released from

3,3'-methylenebis[5-

methyloxazolidine];

formaldehyde released from

oxazolidin];

[MBO]

Acute Tox. 4

STOT SE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

M=100

Acute Tox. 1

Acute Tox. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

GHS06

GHS09

Dgr

H330

H310

H300

H410

M=10000

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1A

Aquatic Chronic 2

reaction products of

paraformaldehyde with 2-

hydroxypropylamine (ratio

1:1);

[formaldehyde released from

α,α,α-trimethyl-1,3,5-triazine-

1,3,5(2H,4H,6H)-triethanol];

[HPT]

Carc. 1B

Muta. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1A

Aquatic Chronic 2

methylhydrazine

(RS)-4-[1-(2,3-

dimethylphenyl)ethyl]-1H-

imidazole;

medetomidine

Carc. 1B

Acute Tox. 2

STOT SE 3

STOT SE 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

H350

H341

H332

H311

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H318

H317

H411

H350

H341

H332

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H318

H317

H411

H350

H330

H300

H336

H370 (eye)

H372

H400

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H350

H341

H332

H311

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H317

H411

H350

H341

H332

H302

H373

(gastrointesti

nal tract,

respiratory

tract)

H314

H317

H411

H350

H330

H300

H336

H370 (eye)

H372

H410

EUH071

GHS08

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr

EUH071

GHS08

Dgr

GHS06

GHS08

GHS09

Dgr

M=1

International kemisk

identifikation

Klassificering

Fareklasse- og

kategorikode(r))

Aquatic Chronic 1

Farekode(r)

Piktogram

signalords

kode(r)

Mærkning

Faresætnings

kode(r)

Suppl.

faresætningsko

de(r)

H410

H360

H362

H302

H411

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H360

H362

H302

H411

Specifikke

koncentrations

grænser, M-

faktorer og

ATE

M=100

triadimenol (ISO);

(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-

(4-chlorophenoxy)-3,3-

dimethyl-1-(1H-1,2,4-

triazol-1-yl)butan-2-ol;

α-tert-butyl-β-(4-

chlorophenoxy)-1H-1,2,4-

triazole-1-ethanol

terbuthylazine (ISO);

N-tert-butyl-6-chloro-N'-ethyl-

1,3,5-triazine-2,4-diamine

quinolin-8-ol;

8-hydroxyquinoline

Repr. 1B

Lact.

Acute Tox. 4

Aquatic Chronic 2

thiacloprid (ISO);

(Z)-3-(6-chloro-3-

pyridylmethyl)-1,3-thiazolidin-

2-ylidenecyanamide;

{(2Z)-3-[(6-chloropyridin-3-

yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-

ylidene}cyanamide

hexaflumuron (ISO);

1-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-

tetrafluoroethoxy)phenyl)-3-

(2,6-difluorobenzoyl)urea

penthiopyrad (ISO);

(RS)-N-[2-(1,3-dimethylbutyl)-

3-thienyl]-1-methyl-3-

(trifluoromethyl)pyrazole-4-

carboxamide

carbetamide (ISO);

(R)-1-(ethylcarbamoyl)ethyl

carbanilate; (2R)-1-

(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl

phenylcarbamate

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Repr. 1B

Acute Tox. 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Carc. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H373

H400

H410

H360D

H301

H318

H317

H400

H410

H351

H360FD

H332

H301

H336

H400

H410

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr

H302

H373

H410

H360D

H301

H318

H317

H410

H351

H360FD

H332

H301

H336

H410

M=10

M=1

GHS09

Wng

M=100

M=1000

M=10000

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

M=1

Carc. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 4

Aquatic Chronic 2

H351

H360D

H302

H411

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H351

H360D

H302

H411

Derudover indeholder forslaget også forslag til tilføjelse af ”Akutte Toksicitets Estimater” (ATE

værdier) i bilag VI, tabel 3, hvor relevant. ATE værdierne anvendes til at beregne den akutte giftighed

af kemiske blandinger på baggrund af enkeltstoffernes giftighed. Indsættelsen af ATE værdier i tabel 3

vil gøre disse ATE værdier juridisk bindende, og vil give medlemsstaterne et ensartet grundlag for at

håndhæve virksomhedernes selvklassificering af kemiske blandinger for akut giftighed.

Endelig foreslås alle henvisninger til tabel 3.2 i del 1 og 3 af bilag VI rettet som en konsekvens af, at

tabel 3.2, som indeholder harmoniserede klassificeringer baseret på direktiv 67/548/EØF, ophæves pr.

1. juni 2017. Ligeledes rettes øvrige henvisninger til direktiverne 67/548/EØF og 1999/45/EF i CLP

forordningens bilag VI som en konsekvens af, at disse direktiver er ophævet pr. 1. juni 2015.

Kommissionens forslag til forordning foreslås at træde i kraft 20 dage efter offentliggørelsen i EU-

Tidende. For så vidt angår de nye eller ændrede harmoniserede klassificeringer af de 37 stoffer, som

tilføjes til bilag VI, foreslås en overgangsperiode på 18 måneder fra ikrafttrædelsesdatoen. De nye eller

ændrede harmoniserede klassificeringer må dog på frivillig basis tages i brug fra

ikrafttrædelsesdatoen. De øvrige konsekvensændringer af bilag VI samt forslag om tilføjelse af ATE

værdier i tabel 3, bilag VI foreslås at finde anvendelse fra 1. juni 2017.

Europa-Parlamentets udtalelser

Europa-Parlamentet vil få forelagt sagen som et led i forskriftsproceduren med kontrol med henblik på

legalitetskontrol.

Nærhedsprincippet

Der er tale om gennemførelsesforanstaltninger til en allerede vedtaget retsakt. Det er derfor

regeringens vurdering, at det følger heraf, at forslaget er i overensstemmelse med nærhedsprincippet.

Gældende dansk ret

CLP-forordningen er umiddelbart gældende i Danmark.

Konsekvenser

Lovgivningsmæssige konsekvenser

En vedtagelse af forslaget har ingen lovgivningsmæssige konsekvenser.

Økonomiske konsekvenser

Forslaget har ingen væsentlige statsfinansielle eller administrative konsekvenser for det offentlige eller

konsekvenser for EU’s budget.

Forslaget vurderes ikke at have væsentlige samfundsøkonomiske konsekvenser.

Forslaget vurderes ikke at medføre væsentlige erhvervsøkonomiske konsekvenser.

Beskyttelsesniveauet og andre konsekvenser

Forslaget skønnes at have positiv virkning for beskyttelsesniveauet i Danmark. Virksomheder er

forpligtede til at anvende de harmoniserede klassificeringer, hvilket bl.a. sikrer en ensartet mærkning

af de stoffer og blandinger, der bringes på markedet i EU. Fareklassificering er et væsentligt redskab

for at kunne vælge de mindst farlige stoffer på arbejdspladsen og i produktionen af

forbrugerprodukter. Fareklassificeringer er desuden grundlæggende i forhold til bl.a. krav om

sikkerhedsdatablade, arbejdspladsbrugsanvisninger, begrænsninger i markedsføringen til forbrugerne

og affaldshåndtering.

Høring

Forslaget har været i høring i Miljøspecialudvalget i perioden 14.–18. oktober 2016. Der er ikke

fremkommet substantielle bemærkninger i den forbindelse.

Generelle forventninger til andre landes holdninger

Man er fra dansk side ikke bekendt med offentlige tilkendegivelser om forslaget i andre

medlemsstater.

På baggrund af tidligere afstemninger om lignende forslag forventes der at være et kvalificeret flertal

for forslaget blandt medlemsstaterne.

Regeringens generelle holdning

Regeringen er generelt positiv over for forslaget, da det vil forhøje beskyttelsen af miljø og sundhed i

Danmark og i EU. De harmoniserede klassificeringer sikrer en ensartet mærkning af de stoffer og

blandinger, der bringes på markedet i EU, og fritager virksomhederne for selv at skulle foretage

klassificeringerne i de fareklasser, der er omfattet af forslaget.

Regeringen agter på den baggrund at støtte forslaget.

Tidligere forelæggelser for Folketingets Europaudvalg

Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.