Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 18-10-2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: DEPLINB
Sagsnr.: 1608879
Dok. nr.: 181710
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. september 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 986 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmål nr. 986:
”Vil ministeren redegøre for, hvordan PrEP vil blive indført i Danmark – bliver der tale
om egenbetaling, er det regioner eller egen læge, der skal udlevere, og skal det nye
Medicinråd ind over processen?”
Svar:
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrelsen
og Danske Regioner, som oplyser følgende:
Lægemiddelstyrelsen
Lægemidlet Truvada, der er godkendt til at forebygge seksuelt overført hiv-1-
infektion hos voksne, som har høj risiko for at blive smittet ("profylakse før ekspone-
ring"/PrEP), er placeret i udleveringsgruppe BEGR, hvilket betyder, at lægemidlet kun
må udleveres til sygehuse, jf. § 64, stk. 5, i bekendtgørelse om recepter.
Truvada kan modsætningsvis ikke udskrives på recept til enkeltpersoner med henblik
på køb på apoteket, og der ydes ikke tilskud til lægemidlet efter reglerne i sundheds-
lovens kapitel 42, jf. § 1, stk. 3, i bekendtgørelse om medicintilskud.
Truvada kan anvendes til patienter, der indlagt på et sygehus. Endvidere er der mu-
lighed for, at patienter, der ikke er indlagt på et sygehus, men stadig er i sygehusbe-
handling, kan få udleveret Truvada fra sygehuset. Det er regionernes beslutning, om
et lægemiddel skal tilbydes udleveret på en sådan måde.
Danske Regioner
”Danske
Regioner kan oplyse, at Koordinationsrådet for ibrugtagning af sygehusme-
dicin (KRIS) ikke har modtaget en ansøgning om ibrugtagning af PrEP som standard-
behandling. KRIS vil tage stilling til en eventuel ansøgning.
Medicinrådet forventes først at starte op i 2017. Medicinrådet vil ligesom KRIS tage
stilling til ibrugtagning af PrEP, hvis lægemidlet markedsføres i 2017, og rådet samti-
dig modtager en ansøgning om ibrugtagning.”
Jeg kan henholde mig til Lægemiddelstyrelsens oplysninger.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Line Bork