Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 18-10-2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: DEPLINB
Sagsnr.: 1608879
Dok. nr.: 181772
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 20. september 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 983 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares
Spørgsmål nr. 983:
”Kan ministeren bekræfte, at Sundhedsstyrelsen er ved at undersøge PrEP, og kan
ministeren i bekræftende fald oplyse, hvad undersøgelserne (foreløbig) viser om for-
dele og ulemper ved midlet?”
Svar:
Indledningsvist skal jeg bemærke, at det er lægemiddelmyndighederne, der ved an-
søgning om godkendelse af et lægemiddel, vurderer fordele og ulemper herved. End-
videre skal jeg bemærke, at det er regionerne, der træffer beslutning om ibrugtag-
ning af et godkendt lægemiddel til sygebehandling.
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet oplysninger fra Sundhedsstyrel-
sen, som jeg kan henholde mig til.
Sundhedsstyrelsen oplyser, at styrelsen er opmærksom på, at en arbejdsgruppe be-
stående af AIDS-Fondet og læger fra de infektionsmedicinske afdelinger ved Rigs-
hospitalet, Hvidovre Hospital, Aarhus Universitetshospital og Odense Universitets-
hospital forbereder at gennemføre et forsøg med praktisk anvendelse af PrEP i Dan-
mark. Formålet er at udvikle en dansk PrEP-model som supplement til den eksiste-
rende hiv-forebyggelse, for at skabe et vidensgrundlag om, hvordan PrEP kan anven-
des i Danmark.
Undersøgelsen skal belyse spørgsmål som: Hvad kendetegner dem, som vil anvende
PrEP? Hvordan findes de mest oplagte PrEP-brugere? Hvordan distribueres medicinen
bedst i et sådant tilbud ift. sygehus, lægepraksis og civilsamfund? Hvordan sikres den
optimale opfølgning og monitorering blandt brugerne? Sundhedsstyrelsen holder sig-
løbende orienteret om forløbet.
For så vidt angår vurdering af PrEP kan jeg i øvrigt henholde mig til min besvarelse af
SUU 982.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Line Bork