Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 26-08-2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: DEPMSOT
Sagsnr.: 1607426
Dok. nr.: 147024
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 25. juli 2016 stillet følgende spørgs-
mål nr. 762 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 762:
”Ifølge den nye behandlingsvejledning fra RADS kan Warfarin kun anbefales til pati-
enter, der kan dokumentere blodværdier i et terapeutisk interval i mindst 70 pct. af
tiden – og i modsat fald skal der ske behandlingsskift. Ministeren bedes redegøre for,
hvordan det terapeutiske behandlingsmål ved VKA behandling sikres opfyldt, herun-
der hvordan det fremover sikres, at der sker behandlingsskift, når målet ikke er op-
fyldt.”
Svar:
Jeg har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet bidrag fra Danske Regioner,
som oplyser følgende:
”Regionerne har ansvaret for at implementere RADS behandlingsvejledninger på ek-
sempelvis sygehusene. Hovedparten af behandlingen med Warfarin og NOAK vareta-
ges imidlertid af de privat praktiserende læger. Da behandlingen foregår i primærsek-
toren, så kan RADS med sit datagrundlag ikke følge i hvor høj grad den pågældende
behandlingsvejledning følges.
RADS vil i nær fremtid fremsende et lettilgængeligt informationsmateriale til de prak-
tiserende læger om den nye revurderede behandlingsvejledning.”
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Marie Simone Ottesen