Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 12. maj 2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: SUMMSB
Sagsnr.: 1604890
Dok. nr.: 78132
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 14. april 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 484 (alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 484:
”Vil ministeren oplyse, om der er udfordringer ved at substituere parenterale læge-
midler, og om der er en økonomisk fordel i at gøre det?”
Svar:
Jeg har til brug for besvarelsen indhentet følgende oplysninger fra Lægemiddelstyrel-
sen, som jeg kan henholde mig til.
Ved parentale lægemidler forstås lægemidler der administreres uden for fordøjelses-
kanalen. Parenterale lægemidler til indsprøjtning kan både være biologiske og ikke-
biologiske.
Der findes et mindre antal parenterale lægemidler, som ikke er biologiske lægemidler
og som anvendes i primærsektoren, og hvor stillingtagen til g-mærkning kan anven-
des i forbindelse med apotekets udlevering af lægemidlerne. Lægemiddelstyrelsen er
i øjeblikket ved at gennemgå disse præparater med henblik på muligheden for gene-
risk substitution. Se herom også mit svar af dags dato på SUU alm. del – spørgsmål
483.
Fsva. de biologiske parenterale lægemidler, fx insuliner, kan de efter Lægemiddelsty-
relsens opfattelse ikke omfattes af substitution uden videre. Lægemiddelsstyrelsen
har oplyst, at et apotek kun må udlevere disse lægemidler til sygehuse eller efter or-
dination af nærmere bestemte speciallæger, og der i dag ikke kan forekomme substi-
tution på apoteket. Dette medfører dog ingen indskrænkninger i lægens muligheder
for efter sit lægefaglige skøn at vælge et andet lægemiddel i behandlingen, fx et bio-
similært lægemiddel.
Det er muligt, at flere tilgængelige produkter, samtidig med Lægemiddelstyrelsens
oprettelse af nye substitutionsgrupper for parenterale lægemidler, vil resultere i øko-
nomiske gevinster for medicinbrugerne.
Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at styrelsen forventer, at gennemgangen af parenta-
le, ikke-biologiske lægemidler er afsluttet i slutningen af juni.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Mie Saabye