Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 7. marts 2016
Enhed: Psykiatri og
Lægemiddelpolitik
Sagsbeh.: DEPZIQ
Sagsnr.: 1602868
Dok. nr.: 32934
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 8. februar 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 268 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Sundheds- og Ældreudvalget.
Spørgsmål nr. 268:
”Vil ministeren redegøre for regelsættet vedr. strå i Danmark, jf. SUU alm. del
– bilag 394, og vil ministeren i den forbindelse oplyse, hvilke tilsætningsstoffer
der må komme i, og hvad muligheden for at producere og sælge strå i Danmark er?”
Svar:
Det beror på en konkret faglig vurdering, hvorvidt et produkt er omfattet af reglerne
for lægemidler eller reglerne for medicinsk udstyr. Vurderingen foretages af Læge-
middelstyrelsen.
Da spørgsmålet og det i bilaget beskrevne vedrører et konkret produkt, har jeg til
brug for besvarelsen indhentet udtalelse fra Lægemiddelstyrelsen.
Lægemiddelstyrelsen oplyser, at styrelsen ikke på det foreliggende grundlag har til-
strækkelige oplysninger om produktet til at kunne vurdere om produktet er et læge-
middel, medicinsk udstyr eller helt falder uden for den lovgivning som Lægemiddel-
styrelsen administrerer. Lægemiddelstyrelsen har taget kontakt til virksomheden for
at indsamle yderligere oplysninger om produktet.
Jeg oversender resultatet af Lægemiddelstyrelsens den endelige vurdering af produk-
tet, når det foreligger.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Zoheeb Iqbal