Sundheds- og Ældreudvalget
Til:
Dato:
Sundheds- og ældreministeren
9. august 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 789
Hvordan forholder ministeren sig til, at DANBIO-studiet af Glintborg et al., som
blev forelagt på kongressen EULAR 2016, viser, at op mod 7 pct. af de reu-
matologiske patienter, som skiftes fra et originalpræparat til et biosimilært
præparat, efter 3 måneder er stoppet med medicinen enten grundet bivirknin-
ger eller mangel på effekt? Mener ministeren, at der er tilstrækkelig evidens
for at skifte velbehandlede patienter til et biosimilært lægemiddel?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Yildiz Akdogan (S).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1