Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
SUU Alm.del Bilag 397
Offentligt
1592939_0001.png
1
C e n t e r
f o r
S e l v m o r d s f o r s k n i ng
Landsdækkende Register for Selvmordsforsøg
Center for Selvmordsforskning fører Register for Selvmord og Register for Selvmordsforsøg.
Baggrund
I 1989 blev Register for Selvmordsforsøg startet ved indsamling af data i det tidligere Fyns Amt.
Da regionerne blev oprettet, blev Center for Selvmordsforskning opfordret til at udvide
Register for Selvmordsforsøg, så det blev landsdækkende. Derfor søgte Center for Selv-
mordsforskning Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse om tilladelse hertil. I 2012 forelå
svaret, hvor det af konklusionen fremgår:
”Det er på den baggrund ministeriets opfattelse, at videregivelse af de omhandlede helbreds-
oplysninger til Center for Selvmordsforskning - såvel før som efter udvidelsen af indsamlings-
området for data til Register for Selvmordsforsøg - ligger inden for rammerne af sundheds-
lovens § 43, stk. 2 nr. 1 jf. persondatalovens § 10, stk. 1.”
(Bilag 1)
I 2013 forelå Datatilsynets svar på ændringer i Registrering af selvmord og selvmordsforsøg:
”Det fremgår, at registreringen ønskes udvidet således, at der fremover indsamles data om
selvmord og selvmordsforsøg fra samtlige regioner. Ændringerne giver ikke Datatilsynet anled-
ning til bemærkninger.”
(Bilag 2).
Forebyggelse og forskning
I Register for Selvmordsforsøg forefindes kun data, som er i overensstemmelse med WHO’s
definition på selvmordsforsøg.
Sundhedsstyrelsen anvender og henviser til Register for Selvmordsforsøg i forbindelse med
ændringer i regler for læger vedr. medicinering af unge (Bilag 3 samt Ugeskrift for Læger
177/10.maj 2015).
Ændringerne skabte voldsom debat i foråret 2015, og resulterede i mange henvendelser fra
praktiserende læger samt fra psykiatere ang. forebyggelse af selvmordsadfærd blandt unge.
Desuden blev der som følge heraf afholdt seminarer for læger, hvor Center for Selvmords-
forskning måtte forklare Sundhedsstyrelsens anvendelse af Register for Selvmordsforsøg som
begrundelse for ændringer vedr. medicinering af unge.
De sygehuse, hvor der er samlet data ind, modtager tilbagemeldinger efter endt registrering.
Dette giver de enkelte sygehuse mulighed for - i samarbejde med centre for selvmordsfore-
byggelse, socialforvaltninger, uddannelsesinstitutioner, kommunale forebyggelsesinitiativer og
præster - at anvende disse data til forebyggende tiltag.
Data stilles til rådighed på Centerets Statistikbank, hvor såvel beslutningstagere, forskere, stu-
derende som almenbefolkningen kan foretage beregninger gratis. Desuden udgives jævnligt
nyhedsbreve (Bilag 4).
Register for Selvmordsforsøg er det eneste i verden og danner forbillede for andre nordiske
lande.
Bangs Boder 28-30
5000 Odense C
Tlf: 66 13 88 11
email: [email protected]
 SUU, Alm.del - 2015-16 - Bilag 397: Henvendelse af 26/1-16 fra Center for Selvmordsforskning vedr. landsdækkende register for selvmordsforsøg
1592939_0002.png
2
Status
Center for Selvmordsforskning har de økonomiske midler til dataindsamlingen og de perso-
nalemæssige ressourcer. Den enkelte region har derfor ingen udgifter i forbindelse hermed.
Der er indtil d.d. indsamlet data fra
Region Sjælland for årene 2012-2014.
Region Nord er der indsamlet data for årene 2012-2013, og data fra 2014 er planlagt
indsamlet primo 2016.
Region Syddanmark er der indsamlet data for år 2011 og fra det gamle Fyns Amt til og
med 2011. I den jyske del af Region Syddanmark er der indsamlet data fra 2012 og
2013.
Problem
Årsagen til, at dataindsamlingen ikke er tilendebragt for alle regioner, er, at der på
nogle
hospi-
taler/sygehuse i enkelte regioner - i helt andre sammenhænge - har været manglende omhu
med CPR.nr-numre og datasikkerhed. Disse forhold har gjort juristerne på de pågældende
sygehuse usikre.
Lægerne, forebyggelsescentrene og forskerne ønsker dataindsamlingen, men enkelte loka-
le/regionale jurister vil ikke give tilladelse. Trods en del faglige møder og skriftlig korre-
spondance mellem Center for Selvmordsforskning, læger, jurister, sygehusledelse og Mini-
steriet for Sundhed og Forebyggelse har det medført afslag fra jurister på dataindsamling på
enkelte sygehuse.
Vision og etik
Visionen er at få et landsdækkende Register for Selvmordsforsøg, således at borgerne sikres
den bedst mulige forebyggelse og behandling uanset hvor i landet, de bor. Det forekommer at
være uetisk at bremse dette. I særdeleshed, når det tages i betragtning, at de økonomiske
midler og de personalemæssige ressourcer
Centerleder Ph.D.
Lilian Zøllner
Center for Selvmordsforskning
.
Bangs Boder 28-30
5000 Odense C
Tlf: 66 13 88 11
email: [email protected]