Sundheds- og Ældreudvalget 2014-15 (2. samling)
SUU Alm.del
Offentligt
1556694_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Sundheds- og Ældreudvalget
Dato: 19. oktober 2015
Enhed: Sundhedsjura og lægemid-
delpolitik
Sagsbeh.: DEPMSOT
Sagsnr.: 1505648
Dok. nr.: 1791317
Sundheds- og Ældreudvalget har den 21. september 2015 stillet følgende spørgsmål
nr. 205 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares. Spørgs-
målet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 205:
”Kan ministeren redegøre for, hvilke konsekvenser det vil have for antallet af indlæg-
gelser som følge af KOL, hvis op imod 150.000 patienter skal tvinges til at skifte medi-
cinsk behandling som følge af revurderinger af medicintilskuddet på området?”
Svar:
Det er Sundhedsstyrelsen, der som central sundhedsfaglig myndighed forestår revur-
dering af lægemidlers tilskudsstatus. Alle lægemidlers tilskudsstatus revurderes re-
gelmæssigt for at sikre dels, at lægemidler med tilskud opfylder de gældende kriteri-
er, dels at lægemidler uden tilskud fortsat ikke opfylder kriterierne.
Til brug for min besvarelse af spørgsmålet har ministeriet derfor indhentet bidrag fra
Sundhedsstyrelsen, som oplyser følgende:
”Status på den igangværende revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma
og KOL i ATC-gruppe R03 er den, at Medicintilskudsnævnet har haft et forslag til ind-
stilling til Sundhedsstyrelsen i høring hos bl.a. virksomheder, relevante lægevidenska-
belige selskaber og relevante patientforeninger. På nuværende tidspunkt arbejder
Medicintilskudsnævnet - på baggrund af høringen – på et nyt forslag til indstilling, og
det er derfor endnu uvist om og i givet fald hvilke tilskudsændringer, der vil ske på
dette område.
Den regelmæssige revurdering af lægemidlers tilskudsstatus blev indført af et enigt
Folketing med virkning fra 2005. Den regelmæssige revurdering af lægemidlers til-
skudsstatus har til formål at understøtte hensigtsmæssig anvendelse af de offentlige
udgifter til medicin. Gennemgangen skal bl.a. sikre, at de lægemidler, der ydes gene-
relt tilskud til, fortsat opfylder betingelsen om, at den behandlingsmæssige værdi står
i et rimeligt forhold til lægemidlets pris.
Når Sundhedsstyrelsen beslutter, at der skal ske tilskudsændringer i forbindelse med
revurderinger af lægemidlers tilskudsstatus, sker det på baggrund af en indstilling
herom fra Medicintilskudsnævnet, der er Sundhedsstyrelsens lægefaglige rådgiver på
medicintilskudsområdet. Forud for, at Medicintilskudsnævnet afgiver sin indstilling til
Sundhedsstyrelsen, har Medicintilskudsnævnets forslag til indstilling været i høring
hos berørte virksomheder, relevante lægevidenskabelige selskaber og relevante pati-
entforeninger.
Når et lægemiddel mister generelt tilskud, er det hyppigst fordi lægemidlet er dyrere
end andre lægemidler med tilsvarende virkning, eller der er tale om et lægemiddel,
SUU, Alm.del - 2014-15 (2. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 205: Spm. om, hvilke konsekvenser det vil have for antallet af indlæggelser som følge af KOL, hvis op imod 150.000 patienter skal tvinges til at skifte medicinsk behandling som følge af revurderinger af medicintilskuddet på området, til sundheds- og ældreministeren
Side 2
som man ikke længere anbefaler at bruge og at skift til et andet eller billigere læge-
middel kan ske uden hospitalsindlæggelser eller tilsvarende komplikationer. Vi forven-
ter derfor ikke konsekvenser for antallet af hospitalsindlæggelser som følge revurde-
ringen af tilskuddet til lægemidler mod astma og KOL.
Uanset udfaldet af en revurdering af lægemidlers tilskudsstatus er det altid den be-
handlende læge, der vælger, hvilket lægemiddel en given patient skal behandles med
herunder vurderer, om en given patient kan skifte til et billigere lægemiddel. Hvis en
læge vurderer, at en patient kun kan behandles med et lægemiddel, der ikke har ge-
nerelt tilskud, kan lægen søge om enkelttilskud. Ændringer i lægemidlers tilskudssta-
tus varsles med ca. 5 måneder, hvilket giver læge og patient mulighed for at vurdere
patientens fremtidige lægemiddelbehandling i god tid inden eventuelle tilskudsæn-
dringer træder i kraft.”
Jeg kan henholde mig til Sundhedsstyrelsens oplysninger.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Marie Simone Ottesen