Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M
W
sum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 6. juni 2014
Enhed: Primær Sundhed
Sagsbeh.: DEPSBRE
Sags nr.: 1403063
Dok nr.: 1470297
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 26. maj 2014 stillet
følgende spørgsmål nr. 817 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-
gelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet på vegne af udvalget.
Spørgsmål nr. 817:
’’Forskningsklinikken
for funktionelle lidelser tilbyder både behandling af og
udøver forskning i funktionelle lidelser. I det lys bedes ministeren redegøre for
patienternes rettigheder ved hhv. behandling af og forskning i funktionelle li-
delser, herunder hvilke samtykkevilkår patienten har?”
Svar:
Patienters medinddragelse i og samtykke til behandlingsbeslutninger er cen-
trale elementer i enhver virksomhed på sundhedsområdet.
Det følger af sundhedslovens kapitel 5, §§ 15-16 om patienters medinddragel-
se i beslutninger, at der forud for al sundhedsfaglig behandling skal indhentes
et informeret samtykke fra patienten.
På baggrund af udredning og lægens skøn gives således tilbud om behand-
ling, som patienten skal informeres om og kan vælge at samtykke til eller afslå.
Forskningsklinikken for funktionelle lidelser skal følge ovenfornævnte regler
om informeret samtykke. Dette gør sig ligeledes gældende, når der er tale om
deltagelse i forskningsprojekter jf. Lov om videnskabsetisk behandling af
sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter kapitel 3, § 3 om informeret sam-
tykke til deltagelse i sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter.
Afslutningsvist kan det nævnes, at vi har et klagesystem i sundhedsvæsnet,
det såkaldte Patientombud. Patientombuddet fungerer som én samlet indgang
for patienter, som ønsker at klage over den faglige behandling i det danske
sundhedsvæsen. Patienten kan bl.a. klage over den sundhedsfaglige behand-
ling, patienten har modtaget.
Med venlig hilsen
Nick Hækkerup
/
Sarah Bang Refberg