SUU, Alm.del - 2013-14 - Endeligt svar på spørgsmål 598: Spm. om, hvor meget tetrahydrocannabinol (THC) der må være indeholdt i medicinske præparater, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 20. marts 2014 stilletfølgende spørgsmål nr. 598 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares.Spørgsmål nr. 598:’’Vil ministeren oplyse, hvor meget tetrahydrocannabinol (THC) der må væreindeholdt i medicinske præparater – hvor går grænsen for, hvad der er lovligt,og ud fra hvilke kriterier er grænsen fastlagt?”Svar:Jeg har i anledning af spørgsmålet indhentet en udtalelse fra Sundhedsstyrel-sen. Styrelsen oplyser, at der efter bekendtgørelse om euforiserende stofferingen begrænsning er på indholdet af THC, så længe der er tale om tilbe-redninger af cannabis, der besiddes og anvendes i medicinsk øjemed. Ud-trykket ”medicinsk øjemed” skal forstås som efter recept fra en læge.Såfremt der er tale om et lægemiddel, der er godkendt i henhold til lægemid-dellovgivning og som indeholder THC, vil det af markedsføringstilladelsenfremgå, hvor meget THC lægemidlet indeholder. Der findes ikke en øvregrænse for, hvor meget THC der må være i et lægemiddel. Det afgørende erom lægemidlet er sikkert og effektivt, altså om der er en positiv benefit/riskvurdering.