SUU, Alm.del - 2013-14 - Endeligt svar på spørgsmål 591: Spm. om, hvorvidt regeringen vil undersøge muligheden for at afkriminalisere besiddelse, brug og dyrkning til eget forbrug af cannabis for patienter, som selvmedicinerer sig med cannabis, til ministeren for sundhed- og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 20. marts 2014 stilletfølgende spørgsmål nr. 591 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Stine Brix(EL).Spørgsmål nr. 591:’’Vil ministeren redegøre for, hvorvidt regeringen vil undersøge muligheden forat afkriminalisere besiddelse, brug og dyrkning til eget forbrug af cannabis forpatienter, som selvmedicinerer sig med cannabis?”Svar:Som jeg oplyste på samrådet om medicinsk brug af cannabis den 18. marts2014, mener jeg, at vi skal være åbne over for erfaringerne og udviklingen om-rådet for medicinsk brug af cannabis, men Sundhedsstyrelsens sundhedsfag-lige anbefalinger må og skal hvile på et grundlag af videnskabelig dokumenta-tion. Der er ifølge Sundhedsstyrelsen meget beskeden videnskabelig evidensfor positive effekter i forhold til behandling med almindelig/rå cannabis.Sundhedsstyrelsen har derfor ikke på nuværende tidspunkt et sundhedsfagligtgrundlag for at anbefale, at Danmark skulle gå i retning af at tilbyde alminde-lig/rå cannabis til medicinsk brug, herunder via anbefaling eller ordination fraen læge.Efter Sundhedsstyrelsens vurdering har vi i Danmark i dag de lægemidler medaktive stoffer fra cannabis, som evidensen for tiden tillader. Hvis der kommerny videnskabelig dokumentation for nye gavnlige effekter i forhold til behand-ling af bestemte sygdomme eller symptomer i mennesker, mener jeg selvføl-gelig, at patienterne skal have gavn af den nye viden hurtigst muligt.Hvis man undlader at inddrage den videnskabelige dokumentation foreffektenaf cannabis til brug i medicinsk øjemed risikerer vi, at patientsikkerheden sæt-tes over styr. Kravet om videnskabelig dokumentation for, at et lægemiddelvirker, skal ses i lyset af de risici og bivirkninger, der kan være ved lægemidlet.Derfor har man opstillet en lang række krav til den dokumentation, der skal be-lyse et lægemiddels effekt, sikkerhed og kvalitet. For kun på den måde blivermyndighederne i stand til at vurdere, om de behandlingsmæssige fordele erstørre end risikoen ved lægemidlet.