Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 31. januar 2014 stil-let følgende spørgsmål nr. 438 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fore-byggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra LiselottBlixt (DF).Spørgsmål nr. 438:’’Ministeren bedes komme med en redegørelse for, hvordan det kunne ske, atsygehusapoteker i to regioner har givet for høje doser kemoterapi, samt hvor-dan ministeren vil undgå lignende tilfælde i fremtiden? ”Svar:Indledningsvis vil jeg gerne slå fast, at jeg, som jeg også allerede har nævnt ien tidligere besvarelse til Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (alm. delspørgsmål 466), finder sagen meget alvorlig. Det er tragisk, at der er patienter,der har fået en overdosering af kemoterapi-produktet Jevtana, da dette kanhave alvorlige konsekvenser for de pågældende.

./.

Jeg har noteret mig, at Danske Regioners formand, Bent Hansen har udtalt, atder er i gangsat en undersøgelse af sagen. Ministeriet har den 4. februar 2014bedt Danske Regioner om en status på denne undersøgelse. Danske Regio-ner har den 20. februar 2014 fremsendt notat vedrørende cabazitaxel fra Re-gion Midtjylland, som vedlægges til orientering. Danske Regioner har den 20.februar 2014 oplyst, at der i redegørelsen fra Region Midtjylland i 4. afsnit linje5 på side 1 rettelig skal stå: ”…undersøgelsen på Onkologisk Afdeling afdæk-kede den 12. december 2013 ...” i stedet for 2012, som der står nu.I sommeren 2013 blev der udstedt en ny bekendtgørelse om færdigtilbered-ning af lægemidler på sygehusapotekerne. Bekendtgørelsen blev udarbejdet isamarbejde med sygehusapotekerne og Amgros I/S. Bekendtgørelsen gør detmuligt for sygehusapotekerne at fremstille færdigtilberedt kemoterapi, blandtandet Jevtana.Jeg er af den opfattelse, at når sygehusapotekerne bliver betroet en sådanopgave, må det naturligvis være en forudsætning, at sygehusapotekerne kanforvalte opgaven og udvise den agtpågivenhed, der er påkrævet i et tilfælde,hvor det drejer sig om håndtering af et lægemiddel, der selv i korrekte doser isjældne tilfælde kan medføre dødsfald.Derfor har Sundhedsstyrelsen også rettet henvendelse til de fem regioner ogopfordret dem til at sikre, at sygehusapotekerne udviser den fornødne agtpå-givenhed i forhold til færdigblanding af lægemidler. Endvidere har Sundheds-styrelsen meddelt, at styrelsen ved fremtidige inspektioner hos sygehusapote-