SUU, Alm.del - 2013-14 - Endeligt svar på spørgsmål 214: Spm. om at danske virksomheder ikke kan få tilladelse til at forske i et planteekstrakt, som bliver solgt på apotekerne under navnet Sativex, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 2. december 2013stillet følgende spørgsmål nr. 214 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fore-byggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra LiselottBlixt (DF).Spørgsmål nr. 214:”Kan ministeren bekræfte, at danske virksomheder ikke kan få tilladelse til atforske i et planteekstrakt, som bliver solgt på apotekerne under navnet Sati-vex, og vil ministeren i bekræftende fald redegøre for årsagerne hertil?”Svar:Jeg har i anledning af spørgsmålet indhentet en udtalelse fra Sundhedsstyrel-sen, som har oplyst, at styrelsen har givet tilladelse til et klinisk forsøg medpræparatet Sativex� i 2013. Forsøget udføres på Forskningsenheden påVestdansk Center for Rygmarvsskadede i Viborg og er iværksat af en læge.Det har til formål at undersøge om Sativex� har en effekt på nervesmerter ogspasticitet hos rygmarvsskadede.Sundhedsstyrelsen har ikke afslået ansøgninger om klinisk forsøg med Sati-vex�.Sundhedsstyrelsen har endvidere oplyst, at styrelsen i de sidste 17 år har gi-vet tilladelse til i alt 6 kliniske forsøg med produkter, der indeholder cannabi-noider, dvs. aktive stoffer i cannabis. Af de 6 forsøg er 2 aldrig påbegyndt. 3forsøg med lægemidlet Marinol�, der indeholder syntetiske cannabinoider,havde til formål at undersøge effekten på patienter med spiseværing, sclerose,nervesmerter og spasticitet. Konklusionen på de 3 forsøg var, at der er be-grænset men statistisk signifikant effekt på vægtøgning ved spiseværing ognervesmerter ved sclerose. Forsøget på spasticitet var inkonklusivt pga. for fådeltagere.Det eneste igangværende forsøg er forsøget med Sativex�, jf. ovenfor.